目的 研究西酞普兰(提高脑内5-羟色胺水平)、利血平(耗竭5-羟色胺)对癫(癎)形成过程的影响,探讨大脑5-羟色胺(5-HT)水平变化在癫(癎)形成的作用.方法 大鼠随机分为对照组、戊四氮组、西酞普兰组、利血平组；用西酞普兰和利血平干预后,再用戊四氮点燃形成慢性癫(癎),在点燃过程,进行海马脑电记录和微透析取样,在体观察48只自由活动大鼠行为、脑电和发作间期5-羟色胺能神经递质的变化.结果 (1)在点燃早期,西酞普兰组发作潜伏期延长,发作程度轻和点燃时间延长,发作死亡率低,与戊四氮组比较差异有显著性(P＜0.05)；点燃后,西酞普兰组诱发发作潜伏期、发作程度的变化与戊四氮组比较无统计学意义.点燃初期,西酞普兰组大鼠的海马5-HT水平升高,5-HT转化率(5-HIAA/5-HT)降低,与对照组和戊四氮组比较有显著性差异(P＜0.05)；点燃后,西酞普兰组5-HT水平降低,与PTZ组比较无统计学意义；与对照组比较有显著性差异(P＜0.05)；西酞普兰组5-HIAA水平在点燃过程逐渐降低与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01),与戊四氮组比较差异无统计学意义；点燃后,5-HT转化率(5-HIAA/5-HT)变化与戊四氮组和对照组比较,无统计学意义.(2)在点燃初期,利血平组发作潜伏期缩短,发作程度重,点燃时间缩短,发作死亡率高,与对照组、戊四氮组比较,差异有统计学意义,(P＜0.05)；点燃后,发作情况与戊四氮组比较,有统计学意义.点燃初期,利血平组5-HT水平降低与戊四氮组和对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),点燃后,利血平组5-HT水平逐渐下降与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),和PTZ组差异无统计学意义；点燃过程中,5-HIAA水平,利血平组呈逐日下降趋势,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01),与PTZ组差异无统计学意义；点燃期间和维持点燃期利血平组5-HT转化率(5-HIAA/5-HT)变化,与对照组和戊四氮组比较,差异无统计学意义.结论 提高大脑5-HT水平,戊四氮点燃大鼠癫(癎)形成所需点燃时间显著延长；在戊四氮点燃大鼠早期,提高大脑5-HT水平,癫(癎)发作程度明显减轻；但提高大脑5-HT水平,未能最终阻断戊四氮点燃的癫(癎)形成；癫(癎)形成后,提高大脑5-HT水平未能抑制癫(癎)发作.降低大脑5-HT水平,戊四氮点燃大鼠癫(癎)形成所需点燃时间显著缩短；在戊四氮点燃大鼠期间,降低大脑5-HT水平,癫(癎)发作程度明显加重；降低大脑5-HT水平,可加速戊四氮点燃癫(癎)形成.
目的 研究西酞普蘭(提高腦內5-羥色胺水平)、利血平(耗竭5-羥色胺)對癲(癎)形成過程的影響,探討大腦5-羥色胺(5-HT)水平變化在癲(癎)形成的作用.方法 大鼠隨機分為對照組、戊四氮組、西酞普蘭組、利血平組；用西酞普蘭和利血平榦預後,再用戊四氮點燃形成慢性癲(癎),在點燃過程,進行海馬腦電記錄和微透析取樣,在體觀察48隻自由活動大鼠行為、腦電和髮作間期5-羥色胺能神經遞質的變化.結果 (1)在點燃早期,西酞普蘭組髮作潛伏期延長,髮作程度輕和點燃時間延長,髮作死亡率低,與戊四氮組比較差異有顯著性(P＜0.05)；點燃後,西酞普蘭組誘髮髮作潛伏期、髮作程度的變化與戊四氮組比較無統計學意義.點燃初期,西酞普蘭組大鼠的海馬5-HT水平升高,5-HT轉化率(5-HIAA/5-HT)降低,與對照組和戊四氮組比較有顯著性差異(P＜0.05)；點燃後,西酞普蘭組5-HT水平降低,與PTZ組比較無統計學意義；與對照組比較有顯著性差異(P＜0.05)；西酞普蘭組5-HIAA水平在點燃過程逐漸降低與對照組比較,差異有統計學意義(P＜0.01),與戊四氮組比較差異無統計學意義；點燃後,5-HT轉化率(5-HIAA/5-HT)變化與戊四氮組和對照組比較,無統計學意義.(2)在點燃初期,利血平組髮作潛伏期縮短,髮作程度重,點燃時間縮短,髮作死亡率高,與對照組、戊四氮組比較,差異有統計學意義,(P＜0.05)；點燃後,髮作情況與戊四氮組比較,有統計學意義.點燃初期,利血平組5-HT水平降低與戊四氮組和對照組比較,差異有統計學意義(P＜0.05),點燃後,利血平組5-HT水平逐漸下降與對照組比較差異有統計學意義(P＜0.05),和PTZ組差異無統計學意義；點燃過程中,5-HIAA水平,利血平組呈逐日下降趨勢,與對照組比較差異有統計學意義(P＜0.01),與PTZ組差異無統計學意義；點燃期間和維持點燃期利血平組5-HT轉化率(5-HIAA/5-HT)變化,與對照組和戊四氮組比較,差異無統計學意義.結論 提高大腦5-HT水平,戊四氮點燃大鼠癲(癎)形成所需點燃時間顯著延長；在戊四氮點燃大鼠早期,提高大腦5-HT水平,癲(癎)髮作程度明顯減輕；但提高大腦5-HT水平,未能最終阻斷戊四氮點燃的癲(癎)形成；癲(癎)形成後,提高大腦5-HT水平未能抑製癲(癎)髮作.降低大腦5-HT水平,戊四氮點燃大鼠癲(癎)形成所需點燃時間顯著縮短；在戊四氮點燃大鼠期間,降低大腦5-HT水平,癲(癎)髮作程度明顯加重；降低大腦5-HT水平,可加速戊四氮點燃癲(癎)形成.
목적 연구서태보란(제고뇌내5-간색알수평)、리혈평(모갈5-간색알)대전(간)형성과정적영향,탐토대뇌5-간색알(5-HT)수평변화재전(간)형성적작용.방법 대서수궤분위대조조、무사담조、서태보란조、리혈평조；용서태보란화리혈평간예후,재용무사담점연형성만성전(간),재점연과정,진행해마뇌전기록화미투석취양,재체관찰48지자유활동대서행위、뇌전화발작간기5-간색알능신경체질적변화.결과 (1)재점연조기,서태보란조발작잠복기연장,발작정도경화점연시간연장,발작사망솔저,여무사담조비교차이유현저성(P＜0.05)；점연후,서태보란조유발발작잠복기、발작정도적변화여무사담조비교무통계학의의.점연초기,서태보란조대서적해마5-HT수평승고,5-HT전화솔(5-HIAA/5-HT)강저,여대조조화무사담조비교유현저성차이(P＜0.05)；점연후,서태보란조5-HT수평강저,여PTZ조비교무통계학의의；여대조조비교유현저성차이(P＜0.05)；서태보란조5-HIAA수평재점연과정축점강저여대조조비교,차이유통계학의의(P＜0.01),여무사담조비교차이무통계학의의；점연후,5-HT전화솔(5-HIAA/5-HT)변화여무사담조화대조조비교,무통계학의의.(2)재점연초기,리혈평조발작잠복기축단,발작정도중,점연시간축단,발작사망솔고,여대조조、무사담조비교,차이유통계학의의,(P＜0.05)；점연후,발작정황여무사담조비교,유통계학의의.점연초기,리혈평조5-HT수평강저여무사담조화대조조비교,차이유통계학의의(P＜0.05),점연후,리혈평조5-HT수평축점하강여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.05),화PTZ조차이무통계학의의；점연과정중,5-HIAA수평,리혈평조정축일하강추세,여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.01),여PTZ조차이무통계학의의；점연기간화유지점연기리혈평조5-HT전화솔(5-HIAA/5-HT)변화,여대조조화무사담조비교,차이무통계학의의.결론 제고대뇌5-HT수평,무사담점연대서전(간)형성소수점연시간현저연장；재무사담점연대서조기,제고대뇌5-HT수평,전(간)발작정도명현감경；단제고대뇌5-HT수평,미능최종조단무사담점연적전(간)형성；전(간)형성후,제고대뇌5-HT수평미능억제전(간)발작.강저대뇌5-HT수평,무사담점연대서전(간)형성소수점연시간현저축단；재무사담점연대서기간,강저대뇌5-HT수평,전(간)발작정도명현가중；강저대뇌5-HT수평,가가속무사담점연전(간)형성.
