北方药学
北方藥學
북방약학
JOURNAL OF NORTH PHARMACY
2013年
8期
8-9
,共2页
梁秋平%梁燕云%郭结晓%温学文%刘邵勉
樑鞦平%樑燕雲%郭結曉%溫學文%劉邵勉
량추평%량연운%곽결효%온학문%류소면
何首乌%栀子%有机氯农药%含量测定
何首烏%梔子%有機氯農藥%含量測定
하수오%치자%유궤록농약%함량측정
目的:探索中药饮片中有机氯农药残留量的测定方法,并对何首乌、栀子中药饮片中进行六六六(4个BHC异构体)、五氯硝基苯及艾氏剂的残留量测定。方法:样品经丙酮—水提取后用硫酸磺化净化,运用DB-35MS毛细管柱,采用程序升温,μ-ECD检测器检测,外标法定量测定其有机氯农药残留的含量。结果:DB-35MS柱对10种农药的分离效果非常好;10种有机氯农药在0~250μg/L的浓度范围内与峰值呈良好的线性关系,其检出范围为0.025~0.200pg,何首乌、栀子中的10种有机氯农药残留量符合药典规定。结论:本样品处理方法简便,净化效果和重复性好,可用于多种中药饮片中有机氯农药残留的检测。
目的:探索中藥飲片中有機氯農藥殘留量的測定方法,併對何首烏、梔子中藥飲片中進行六六六(4箇BHC異構體)、五氯硝基苯及艾氏劑的殘留量測定。方法:樣品經丙酮—水提取後用硫痠磺化淨化,運用DB-35MS毛細管柱,採用程序升溫,μ-ECD檢測器檢測,外標法定量測定其有機氯農藥殘留的含量。結果:DB-35MS柱對10種農藥的分離效果非常好;10種有機氯農藥在0~250μg/L的濃度範圍內與峰值呈良好的線性關繫,其檢齣範圍為0.025~0.200pg,何首烏、梔子中的10種有機氯農藥殘留量符閤藥典規定。結論:本樣品處理方法簡便,淨化效果和重複性好,可用于多種中藥飲片中有機氯農藥殘留的檢測。
목적:탐색중약음편중유궤록농약잔류량적측정방법,병대하수오、치자중약음편중진행륙륙륙(4개BHC이구체)、오록초기분급애씨제적잔류량측정。방법:양품경병동—수제취후용류산광화정화,운용DB-35MS모세관주,채용정서승온,μ-ECD검측기검측,외표법정량측정기유궤록농약잔류적함량。결과:DB-35MS주대10충농약적분리효과비상호;10충유궤록농약재0~250μg/L적농도범위내여봉치정량호적선성관계,기검출범위위0.025~0.200pg,하수오、치자중적10충유궤록농약잔류량부합약전규정。결론:본양품처리방법간편,정화효과화중복성호,가용우다충중약음편중유궤록농약잔류적검측。