中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
6期
34-35
,共2页
沙利度胺%多发性骨髓瘤%疗效
沙利度胺%多髮性骨髓瘤%療效
사리도알%다발성골수류%료효
目的 观察沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的疗效和安全性.方法 选择从2007年3月至2012年3月收治的多发性骨髓瘤患者75例,其中男39例,女36例；年龄49 ～73岁,平均为(58.7±6.2)岁；初治病例59例,复发难治病例16例.将患者随机分为2组,对照组35例,治疗组40例.对照组采用常规的VAD治疗方案,使用方法为第1天至第4天均静脉滴注长春新碱0.4 mg、多柔比星10 mg/m2,并于治疗的1～4,9～12和17 ～20 d给予患者地塞米松40 mg;治疗组在对照组基础上给予加服沙利度胺,开始每次50 mg,每天2次,在治疗2周内将剂量加到100～200 mg,每天2次,连续治疗6个月.比较2组患者疗效及平均血红蛋白浓度、血M蛋白量及骨髓浆细胞变化.结果 治疗组治疗后血红蛋白浓度、血M蛋白以及骨髓浆细胞均有显著改善(P＜0.05)；治疗组患者总有效率为82.50％,对照组为65.71％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组患者于治疗后出现白细胞降低21例,血小板减少15例,对照组分别有18例和21例,两组大部分患者均有恶心、呕吐等消化道症状,经对症治疗后均好转.结论 应用沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的疗效显著,且不良反应少,是治疗多发性骨髓瘤的理想药物.
目的 觀察沙利度胺治療多髮性骨髓瘤的療效和安全性.方法 選擇從2007年3月至2012年3月收治的多髮性骨髓瘤患者75例,其中男39例,女36例；年齡49 ～73歲,平均為(58.7±6.2)歲；初治病例59例,複髮難治病例16例.將患者隨機分為2組,對照組35例,治療組40例.對照組採用常規的VAD治療方案,使用方法為第1天至第4天均靜脈滴註長春新堿0.4 mg、多柔比星10 mg/m2,併于治療的1～4,9～12和17 ～20 d給予患者地塞米鬆40 mg;治療組在對照組基礎上給予加服沙利度胺,開始每次50 mg,每天2次,在治療2週內將劑量加到100～200 mg,每天2次,連續治療6箇月.比較2組患者療效及平均血紅蛋白濃度、血M蛋白量及骨髓漿細胞變化.結果 治療組治療後血紅蛋白濃度、血M蛋白以及骨髓漿細胞均有顯著改善(P＜0.05)；治療組患者總有效率為82.50％,對照組為65.71％,兩組比較差異有統計學意義(P＜0.05)；治療組患者于治療後齣現白細胞降低21例,血小闆減少15例,對照組分彆有18例和21例,兩組大部分患者均有噁心、嘔吐等消化道癥狀,經對癥治療後均好轉.結論 應用沙利度胺治療多髮性骨髓瘤的療效顯著,且不良反應少,是治療多髮性骨髓瘤的理想藥物.
목적 관찰사리도알치료다발성골수류적료효화안전성.방법 선택종2007년3월지2012년3월수치적다발성골수류환자75례,기중남39례,녀36례；년령49 ～73세,평균위(58.7±6.2)세；초치병례59례,복발난치병례16례.장환자수궤분위2조,대조조35례,치료조40례.대조조채용상규적VAD치료방안,사용방법위제1천지제4천균정맥적주장춘신감0.4 mg、다유비성10 mg/m2,병우치료적1～4,9～12화17 ～20 d급여환자지새미송40 mg;치료조재대조조기출상급여가복사리도알,개시매차50 mg,매천2차,재치료2주내장제량가도100～200 mg,매천2차,련속치료6개월.비교2조환자료효급평균혈홍단백농도、혈M단백량급골수장세포변화.결과 치료조치료후혈홍단백농도、혈M단백이급골수장세포균유현저개선(P＜0.05)；치료조환자총유효솔위82.50％,대조조위65.71％,량조비교차이유통계학의의(P＜0.05)；치료조환자우치료후출현백세포강저21례,혈소판감소15례,대조조분별유18례화21례,량조대부분환자균유악심、구토등소화도증상,경대증치료후균호전.결론 응용사리도알치료다발성골수류적료효현저,차불량반응소,시치료다발성골수류적이상약물.
