中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2012年
12期
881-884
,共4页
潘振雨%李威%肖轶雯%楼江%颜苗%邱细敏%李焕德%王峰
潘振雨%李威%肖軼雯%樓江%顏苗%邱細敏%李煥德%王峰
반진우%리위%초질문%루강%안묘%구세민%리환덕%왕봉
全自动柱切换高效液相色谱%奥卡西平%治疗药物监测
全自動柱切換高效液相色譜%奧卡西平%治療藥物鑑測
전자동주절환고효액상색보%오잡서평%치료약물감측
目的 采用全自动柱切换HPLC系统建立人血浆中奥卡西平的测定方法,用于临床治疗药物监测.方法 全自动柱切换HPLC由萃取色谱系统及分析色谱系统2个部分构成,萃取柱为ASTON-RG C8柱(4.6 mm×50 mm,5μm,ANAX),分析柱为ASTON-RG C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm,ANAX);2个系统间通过“中心切割”模式进行目标物转移,转移时间窗口2.6～4.2 min；聚焦流速为2.0 mL· min-1,聚焦时间为0～0.6 min;检测波长305 nm;进样量100 μL;采用外标法计算结果.结果 标准曲线在0.47～26.07μg·mL-1呈良好线性关系,相关系数为0.9996,最低检测限为0.12μg·mL-,低(1.42 μg·mL-1)、中(11.85 μg·mL-)、高(26.07μg·mL-1)浓度的绝对回收率为95.6％～98.9％,日内和日间精密度均＜5.0％,准确度99.6％～102.7％.结论 本方法抗干扰能力强、自动化程度高、准确度和灵敏度高等优点,适合奥卡西平治疗药物监测的常规应用.
目的 採用全自動柱切換HPLC繫統建立人血漿中奧卡西平的測定方法,用于臨床治療藥物鑑測.方法 全自動柱切換HPLC由萃取色譜繫統及分析色譜繫統2箇部分構成,萃取柱為ASTON-RG C8柱(4.6 mm×50 mm,5μm,ANAX),分析柱為ASTON-RG C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm,ANAX);2箇繫統間通過“中心切割”模式進行目標物轉移,轉移時間窗口2.6～4.2 min；聚焦流速為2.0 mL· min-1,聚焦時間為0～0.6 min;檢測波長305 nm;進樣量100 μL;採用外標法計算結果.結果 標準麯線在0.47～26.07μg·mL-1呈良好線性關繫,相關繫數為0.9996,最低檢測限為0.12μg·mL-,低(1.42 μg·mL-1)、中(11.85 μg·mL-)、高(26.07μg·mL-1)濃度的絕對迴收率為95.6％～98.9％,日內和日間精密度均＜5.0％,準確度99.6％～102.7％.結論 本方法抗榦擾能力彊、自動化程度高、準確度和靈敏度高等優點,適閤奧卡西平治療藥物鑑測的常規應用.
목적 채용전자동주절환HPLC계통건립인혈장중오잡서평적측정방법,용우림상치료약물감측.방법 전자동주절환HPLC유췌취색보계통급분석색보계통2개부분구성,췌취주위ASTON-RG C8주(4.6 mm×50 mm,5μm,ANAX),분석주위ASTON-RG C18주(4.6 mm×250 mm,5μm,ANAX);2개계통간통과“중심절할”모식진행목표물전이,전이시간창구2.6～4.2 min；취초류속위2.0 mL· min-1,취초시간위0～0.6 min;검측파장305 nm;진양량100 μL;채용외표법계산결과.결과 표준곡선재0.47～26.07μg·mL-1정량호선성관계,상관계수위0.9996,최저검측한위0.12μg·mL-,저(1.42 μg·mL-1)、중(11.85 μg·mL-)、고(26.07μg·mL-1)농도적절대회수솔위95.6％～98.9％,일내화일간정밀도균＜5.0％,준학도99.6％～102.7％.결론 본방법항간우능력강、자동화정도고、준학도화령민도고등우점,괄합오잡서평치료약물감측적상규응용.
