生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2012年
6期
31-35
,共5页
张国俊%邹谨%徐明恺%周隽逸%张惠文
張國俊%鄒謹%徐明愷%週雋逸%張惠文
장국준%추근%서명개%주준일%장혜문
金黄色葡萄球菌肠毒素C2%截短突变蛋白%超抗原活性%抑瘤活性
金黃色葡萄毬菌腸毒素C2%截短突變蛋白%超抗原活性%抑瘤活性
금황색포도구균장독소C2%절단돌변단백%초항원활성%억류활성
目的:分析金黄色葡萄球菌肠毒素C2的截短蛋白SEC14-239中7和9位氨基酸对其超抗原和抗肿瘤活性的影响.方法:利用基因工程方法将SEC14-239中7和9位Thr和Gly分别替换为Leu和Glu后,获得截短突变蛋白SEC14-239M.体外细胞学实验对其超抗原活性和抗肿瘤活性进行分析.结果:突变蛋白SEC14-239M体外刺激小鼠T细胞增值活性较SEC14-239显著增强(P＜0.05),与未截短的SEC2相当(P＞0.05).在相同剂量条件下,SEC14-239M诱导的抗肿瘤活性尽管低于SEC2(P＜0.01),但要显著高于SEC14-239(P ＜0.05).结论:截短蛋白SEC14-239的第7和9位氨基酸突变后能显著增强其超抗原活性和抗肿瘤活性,但二者增强程度有差异.这一结果说明以定点突变改造SEC2截短体的活性是可行的,同时也暗示超抗原的T细胞增殖和诱导肿瘤细胞抑制并不完全关联.
目的:分析金黃色葡萄毬菌腸毒素C2的截短蛋白SEC14-239中7和9位氨基痠對其超抗原和抗腫瘤活性的影響.方法:利用基因工程方法將SEC14-239中7和9位Thr和Gly分彆替換為Leu和Glu後,穫得截短突變蛋白SEC14-239M.體外細胞學實驗對其超抗原活性和抗腫瘤活性進行分析.結果:突變蛋白SEC14-239M體外刺激小鼠T細胞增值活性較SEC14-239顯著增彊(P＜0.05),與未截短的SEC2相噹(P＞0.05).在相同劑量條件下,SEC14-239M誘導的抗腫瘤活性儘管低于SEC2(P＜0.01),但要顯著高于SEC14-239(P ＜0.05).結論:截短蛋白SEC14-239的第7和9位氨基痠突變後能顯著增彊其超抗原活性和抗腫瘤活性,但二者增彊程度有差異.這一結果說明以定點突變改造SEC2截短體的活性是可行的,同時也暗示超抗原的T細胞增殖和誘導腫瘤細胞抑製併不完全關聯.
목적:분석금황색포도구균장독소C2적절단단백SEC14-239중7화9위안기산대기초항원화항종류활성적영향.방법:이용기인공정방법장SEC14-239중7화9위Thr화Gly분별체환위Leu화Glu후,획득절단돌변단백SEC14-239M.체외세포학실험대기초항원활성화항종류활성진행분석.결과:돌변단백SEC14-239M체외자격소서T세포증치활성교SEC14-239현저증강(P＜0.05),여미절단적SEC2상당(P＞0.05).재상동제량조건하,SEC14-239M유도적항종류활성진관저우SEC2(P＜0.01),단요현저고우SEC14-239(P ＜0.05).결론:절단단백SEC14-239적제7화9위안기산돌변후능현저증강기초항원활성화항종류활성,단이자증강정도유차이.저일결과설명이정점돌변개조SEC2절단체적활성시가행적,동시야암시초항원적T세포증식화유도종류세포억제병불완전관련.
