中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2012年
12期
919-922
,共4页
段启%庄义修%姚丽梅%曹君
段啟%莊義脩%姚麗梅%曹君
단계%장의수%요려매%조군
麒麟丸%薄层鉴别%含量测定%二苯乙烯苷
麒麟汍%薄層鑒彆%含量測定%二苯乙烯苷
기린환%박층감별%함량측정%이분을희감
目的 建立麒麟丸(微丸)的定性定量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的锁阳、枸杞、淫羊藿进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量:色谱柱为Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为320 nm.结果 TLC色谱中能检出锁阳、枸杞、淫羊藿,专属性良好；二苯乙烯苷进样量在0.04004～0.6006μg与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.4％,RSD为0.93％.结论 本方法简便、准确、可靠、重现性好,能有效地控制麒麟丸的质量.
目的 建立麒麟汍(微汍)的定性定量標準.方法 採用薄層色譜法(TLC)對製劑中的鎖暘、枸杞、淫羊藿進行定性鑒彆；採用高效液相色譜法測定何首烏中二苯乙烯苷的含量:色譜柱為Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(15∶85)為流動相,流速為1.0 mL·min-1,柱溫為25℃,檢測波長為320 nm.結果 TLC色譜中能檢齣鎖暘、枸杞、淫羊藿,專屬性良好；二苯乙烯苷進樣量在0.04004～0.6006μg與峰麵積線性關繫良好,r=0.9999,平均迴收率為96.4％,RSD為0.93％.結論 本方法簡便、準確、可靠、重現性好,能有效地控製麒麟汍的質量.
목적 건립기린환(미환)적정성정량표준.방법 채용박층색보법(TLC)대제제중적쇄양、구기、음양곽진행정성감별；채용고효액상색보법측정하수오중이분을희감적함량:색보주위Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm),이을정-수(15∶85)위류동상,류속위1.0 mL·min-1,주온위25℃,검측파장위320 nm.결과 TLC색보중능검출쇄양、구기、음양곽,전속성량호；이분을희감진양량재0.04004～0.6006μg여봉면적선성관계량호,r=0.9999,평균회수솔위96.4％,RSD위0.93％.결론 본방법간편、준학、가고、중현성호,능유효지공제기린환적질량.
