中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2012年
12期
915-918
,共4页
章怀奋%王杰%黄松%赖小平
章懷奮%王傑%黃鬆%賴小平
장부강%왕걸%황송%뢰소평
复方四黄栓%质量标准%大黄%白及%五倍子%盐酸小檗碱%黄芩苷
複方四黃栓%質量標準%大黃%白及%五倍子%鹽痠小檗堿%黃芩苷
복방사황전%질량표준%대황%백급%오배자%염산소벽감%황금감
目的 建立复方四黄栓的定性定量方法.方法 采用薄层色谱法对大黄、白及、五倍子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定制剂中盐酸小檗碱、黄芩苷的含量.Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-磷酸二氢钾,梯度洗脱,检测波长278 nm(黄芩苷)、345 nm(盐酸小檗碱),柱温25℃,流速1.0mL·min-1.结果 TLC鉴别方法专属性强；盐酸小檗碱在进样量0.238～1.19 μg线性关系良好,黄芩苷在进样量0.16～0.80μg线性关系良好,r=0.9999.盐酸小檗碱和黄芩苷加样回收率分别为98.9％、99.7％,RSD分别为1.5％、1.7％(n=6).结论 本方法操作简便,结果准确,重复性好,可有效控制复方四黄栓的质量.
目的 建立複方四黃栓的定性定量方法.方法 採用薄層色譜法對大黃、白及、五倍子進行定性鑒彆;採用高效液相色譜法同時測定製劑中鹽痠小檗堿、黃芩苷的含量.Dikma Diamonsil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm),流動相為乙腈-0.02 mol·L-燐痠二氫鉀,梯度洗脫,檢測波長278 nm(黃芩苷)、345 nm(鹽痠小檗堿),柱溫25℃,流速1.0mL·min-1.結果 TLC鑒彆方法專屬性彊；鹽痠小檗堿在進樣量0.238～1.19 μg線性關繫良好,黃芩苷在進樣量0.16～0.80μg線性關繫良好,r=0.9999.鹽痠小檗堿和黃芩苷加樣迴收率分彆為98.9％、99.7％,RSD分彆為1.5％、1.7％(n=6).結論 本方法操作簡便,結果準確,重複性好,可有效控製複方四黃栓的質量.
목적 건립복방사황전적정성정량방법.방법 채용박층색보법대대황、백급、오배자진행정성감별;채용고효액상색보법동시측정제제중염산소벽감、황금감적함량.Dikma Diamonsil C18색보주(250 mm×4.6 mm),류동상위을정-0.02 mol·L-린산이경갑,제도세탈,검측파장278 nm(황금감)、345 nm(염산소벽감),주온25℃,류속1.0mL·min-1.결과 TLC감별방법전속성강；염산소벽감재진양량0.238～1.19 μg선성관계량호,황금감재진양량0.16～0.80μg선성관계량호,r=0.9999.염산소벽감화황금감가양회수솔분별위98.9％、99.7％,RSD분별위1.5％、1.7％(n=6).결론 본방법조작간편,결과준학,중복성호,가유효공제복방사황전적질량.
