CAJ | 학술논문

目的探讨转化生长因子TGF-β1+ 869T/C基因多态性与子痫前期的相关性.方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(Polymerase Chain Reaction with Restrition Fragment Length Polymophism,PCR-RFLP)技术检测156例子痫前期患者(子痫前期组)和252例正常妊娠健康孕妇(对照组)外周血的TGF-β1+ 869T/C基因多态性,并对结果进行统计分析.结果 TGF-β1基因+869T/C位点存在CC、CT、TT三种基因型,子痫前期组CC基因型占33.33％,CT基因型占62.18％,TT基因型占4.49％;对照组CC基因型占13.10％,CT基因型占48.41％,TT基因型占38.49％.子痫前期组孕妇CC和CT基因型频率均明显高于对照组(p ＜0.01,p＜0.01);而TT基因型频率则明显低于对照组(p＜0.01).子痫前期组+869T/C位点C等位基因频率(64.42％)明显高于对照组(37.30％),T等位基因频率(35.58％)明显低于对照组(62.7％).结论TGF-β1+ 869T/C基因多态性与子痫前期显著相关.
목적 탐토전화생장인자TGF-β1+ 869T/C기인다태성여자간전기적상관성.방법 채용취합매련식반응-한제성편단장도다태성(Polymerase Chain Reaction with Restrition Fragment Length Polymophism,PCR-RFLP)기술검측156례자간전기환자(자간전기조)화252례정상임신건강잉부(대조조)외주혈적TGF-β1+ 869T/C기인다태성,병대결과진행통계분석.결과 TGF-β1기인+869T/C위점존재CC、CT、TT삼충기인형,자간전기조CC기인형점33.33％,CT기인형점62.18％,TT기인형점4.49％;대조조CC기인형점13.10％,CT기인형점48.41％,TT기인형점38.49％.자간전기조잉부CC화CT기인형빈솔균명현고우대조조(p ＜0.01,p＜0.01);이TT기인형빈솔칙명현저우대조조(p＜0.01).자간전기조+869T/C위점C등위기인빈솔(64.42％)명현고우대조조(37.30％),T등위기인빈솔(35.58％)명현저우대조조(62.7％).결론TGF-β1+ 869T/C기인다태성여자간전기현저상관.