无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2014年
2期
323-330
,共8页
氯化-1-十二烷基甲基咪唑%微乳液%纳米AgCl粒子%杂化膜%溶胀吸附性能
氯化-1-十二烷基甲基咪唑%微乳液%納米AgCl粒子%雜化膜%溶脹吸附性能
록화-1-십이완기갑기미서%미유액%납미AgCl입자%잡화막%용창흡부성능
C12mimCl%ionic liquid microemulsion%AgCl nanoparticles%hybrid membrane%swelling-sorption performance
在以离子液体氯化-1-十二烷基甲基咪唑(C12mimCl)为表面活性剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)与苯乙烯(St)混合物为油相介质的反相微乳液中合成AgCl纳米粒子,进而采用微乳液原位聚合法制备AgCl/poly(MMA-co-St)杂化膜.通过紫外可见光谱和透射电镜分析了微乳液组成(油相介质组成和增容水量ω)对纳米AgCl粒子形貌的影响.结合扫描电镜和苯、环已烷的溶胀实验探讨了微乳液组成对杂化膜性能的调控作用.结果发现,微乳液油相介质中St/MMA体积比增大有利于在微乳液和杂化膜中获得更多纳米AgCl粒子,增加了杂化膜的苯平衡溶胀吸附量(A∞,b与苯/环已烷的平衡溶胀吸附选择性(αs,b/c).在St/MMA体积比为1∶3时杂化膜的A∞,b和α,b/c分别达到330 mg·g-1和19.21;但过多苯乙烯加入油相介质,其苯环中π键会破坏水核中AgCl粒子的稳定性而引起粒子团聚,从而降低了杂化膜的A∞,b和α,b/c.反相微乳液中合成的纳米AgCl粒子量随ω增大而增多、粒径增大,杂化膜的A∞b和α,b/c随ω的增加而增大.但过高的ω导致微乳液中出现AgCl大粒子,从而引起杂化膜的A∞,b和α,b/c下降.
在以離子液體氯化-1-十二烷基甲基咪唑(C12mimCl)為錶麵活性劑,甲基丙烯痠甲酯(MMA)與苯乙烯(St)混閤物為油相介質的反相微乳液中閤成AgCl納米粒子,進而採用微乳液原位聚閤法製備AgCl/poly(MMA-co-St)雜化膜.通過紫外可見光譜和透射電鏡分析瞭微乳液組成(油相介質組成和增容水量ω)對納米AgCl粒子形貌的影響.結閤掃描電鏡和苯、環已烷的溶脹實驗探討瞭微乳液組成對雜化膜性能的調控作用.結果髮現,微乳液油相介質中St/MMA體積比增大有利于在微乳液和雜化膜中穫得更多納米AgCl粒子,增加瞭雜化膜的苯平衡溶脹吸附量(A∞,b與苯/環已烷的平衡溶脹吸附選擇性(αs,b/c).在St/MMA體積比為1∶3時雜化膜的A∞,b和α,b/c分彆達到330 mg·g-1和19.21;但過多苯乙烯加入油相介質,其苯環中π鍵會破壞水覈中AgCl粒子的穩定性而引起粒子糰聚,從而降低瞭雜化膜的A∞,b和α,b/c.反相微乳液中閤成的納米AgCl粒子量隨ω增大而增多、粒徑增大,雜化膜的A∞b和α,b/c隨ω的增加而增大.但過高的ω導緻微乳液中齣現AgCl大粒子,從而引起雜化膜的A∞,b和α,b/c下降.
재이리자액체록화-1-십이완기갑기미서(C12mimCl)위표면활성제,갑기병희산갑지(MMA)여분을희(St)혼합물위유상개질적반상미유액중합성AgCl납미입자,진이채용미유액원위취합법제비AgCl/poly(MMA-co-St)잡화막.통과자외가견광보화투사전경분석료미유액조성(유상개질조성화증용수량ω)대납미AgCl입자형모적영향.결합소묘전경화분、배이완적용창실험탐토료미유액조성대잡화막성능적조공작용.결과발현,미유액유상개질중St/MMA체적비증대유리우재미유액화잡화막중획득경다납미AgCl입자,증가료잡화막적분평형용창흡부량(A∞,b여분/배이완적평형용창흡부선택성(αs,b/c).재St/MMA체적비위1∶3시잡화막적A∞,b화α,b/c분별체도330 mg·g-1화19.21;단과다분을희가입유상개질,기분배중π건회파배수핵중AgCl입자적은정성이인기입자단취,종이강저료잡화막적A∞,b화α,b/c.반상미유액중합성적납미AgCl입자량수ω증대이증다、립경증대,잡화막적A∞b화α,b/c수ω적증가이증대.단과고적ω도치미유액중출현AgCl대입자,종이인기잡화막적A∞,b화α,b/c하강.
