泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2013年
10期
744-747
,共4页
肿瘤坏死因子-α%胰岛细胞%凋亡%Bcl-2%Bax
腫瘤壞死因子-α%胰島細胞%凋亡%Bcl-2%Bax
종류배사인자-α%이도세포%조망%Bcl-2%Bax
目的 体外观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对SD大鼠胰岛细胞凋亡的影响.方法 体外获得的SD大鼠胰岛细胞,用不同浓度TNF-α(分别为0、10、30、50 ng/ml)处理24小时.应用脱氧核甘酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测胰岛细胞凋亡率;应用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测胰岛细胞Bcl-2和Bax mRNA表达水平的变化.结果 10 ng/ml TNF-α组胰岛细胞凋亡数与对照组比较无显著差异(P＞0.05),30 ng/ml和50 ng/ml TNF-α组胰岛细胞凋亡数与对照组比较显著增加(P均＜0.05).10 ng/ml TNF-α能增加Bcl-2 mRNA表达水平,而30 ng/ml和50 ng/ml TNF-α能显著降低Bcl-2 mRNA表达水平.10 ng/ml、30 ng/ml及50 ng/ml TNF-α均能使Bax mRNA表达水平增加.结论 TNF-α可呈浓度依赖性诱导体外培养的胰岛细胞凋亡,其机制可能与诱导Bax、抑制Bcl-2有关.
目的 體外觀察腫瘤壞死因子-α(TNF-α)對SD大鼠胰島細胞凋亡的影響.方法 體外穫得的SD大鼠胰島細胞,用不同濃度TNF-α(分彆為0、10、30、50 ng/ml)處理24小時.應用脫氧覈甘痠末耑轉移酶介導的缺口末耑標記法(TUNEL)檢測胰島細胞凋亡率;應用半定量逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)檢測胰島細胞Bcl-2和Bax mRNA錶達水平的變化.結果 10 ng/ml TNF-α組胰島細胞凋亡數與對照組比較無顯著差異(P＞0.05),30 ng/ml和50 ng/ml TNF-α組胰島細胞凋亡數與對照組比較顯著增加(P均＜0.05).10 ng/ml TNF-α能增加Bcl-2 mRNA錶達水平,而30 ng/ml和50 ng/ml TNF-α能顯著降低Bcl-2 mRNA錶達水平.10 ng/ml、30 ng/ml及50 ng/ml TNF-α均能使Bax mRNA錶達水平增加.結論 TNF-α可呈濃度依賴性誘導體外培養的胰島細胞凋亡,其機製可能與誘導Bax、抑製Bcl-2有關.
목적 체외관찰종류배사인자-α(TNF-α)대SD대서이도세포조망적영향.방법 체외획득적SD대서이도세포,용불동농도TNF-α(분별위0、10、30、50 ng/ml)처리24소시.응용탈양핵감산말단전이매개도적결구말단표기법(TUNEL)검측이도세포조망솔;응용반정량역전록취합매련식반응(RT-PCR)검측이도세포Bcl-2화Bax mRNA표체수평적변화.결과 10 ng/ml TNF-α조이도세포조망수여대조조비교무현저차이(P＞0.05),30 ng/ml화50 ng/ml TNF-α조이도세포조망수여대조조비교현저증가(P균＜0.05).10 ng/ml TNF-α능증가Bcl-2 mRNA표체수평,이30 ng/ml화50 ng/ml TNF-α능현저강저Bcl-2 mRNA표체수평.10 ng/ml、30 ng/ml급50 ng/ml TNF-α균능사Bax mRNA표체수평증가.결론 TNF-α가정농도의뢰성유도체외배양적이도세포조망,기궤제가능여유도Bax、억제Bcl-2유관.
