工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2014年
3期
194-198
,共5页
杨秀成%陈红贤%沈荷红%金杨福%宁文生
楊秀成%陳紅賢%瀋荷紅%金楊福%寧文生
양수성%진홍현%침하홍%금양복%저문생
催化化学%CO2加氢%FeSi催化剂%助剂%Al%K%Ca
催化化學%CO2加氫%FeSi催化劑%助劑%Al%K%Ca
최화화학%CO2가경%FeSi최화제%조제%Al%K%Ca
catalytic chemistry%CO2 hydrogenation%FeSi catalyst%promoter%Al%K%Ca
对于CO2合成烃,采用SiO2作Fe基催化剂强度增强剂,利用Al、K和Ca促进催化剂的CO2加氢反应性能.Al可以增加Fe基催化剂的强酸性位,提高C5+烃选择性,K能增加Fe基催化剂表面碱性,增强CO2吸附和加氢反应,Ca助剂可以提高Fe基催化剂碱性,采用共沉淀法制备FeSi催化剂母体,利用浸渍法添加Al、K和Ca助剂,考察Al、K和Ca助剂对FeSi催化剂的CO2加氢性能影响.结果表明,3种助剂被单独添加时,均引起催化剂比表面积减小和CO2转化率降低,Ca助剂具有扩孔作用;同时添加3种助剂时,每种助剂的含量变化均引起催化剂性能改变,Al、K和Ca助剂添加质量分数分别为7％、5％和0.25％时,催化剂合成烃的性能较佳,通过配合调整Al和K的添加量,可以进一步提高催化剂的CO2加氢性能.在提高烃收率方面,Ca的促进作用优于K.
對于CO2閤成烴,採用SiO2作Fe基催化劑彊度增彊劑,利用Al、K和Ca促進催化劑的CO2加氫反應性能.Al可以增加Fe基催化劑的彊痠性位,提高C5+烴選擇性,K能增加Fe基催化劑錶麵堿性,增彊CO2吸附和加氫反應,Ca助劑可以提高Fe基催化劑堿性,採用共沉澱法製備FeSi催化劑母體,利用浸漬法添加Al、K和Ca助劑,攷察Al、K和Ca助劑對FeSi催化劑的CO2加氫性能影響.結果錶明,3種助劑被單獨添加時,均引起催化劑比錶麵積減小和CO2轉化率降低,Ca助劑具有擴孔作用;同時添加3種助劑時,每種助劑的含量變化均引起催化劑性能改變,Al、K和Ca助劑添加質量分數分彆為7％、5％和0.25％時,催化劑閤成烴的性能較佳,通過配閤調整Al和K的添加量,可以進一步提高催化劑的CO2加氫性能.在提高烴收率方麵,Ca的促進作用優于K.
대우CO2합성경,채용SiO2작Fe기최화제강도증강제,이용Al、K화Ca촉진최화제적CO2가경반응성능.Al가이증가Fe기최화제적강산성위,제고C5+경선택성,K능증가Fe기최화제표면감성,증강CO2흡부화가경반응,Ca조제가이제고Fe기최화제감성,채용공침정법제비FeSi최화제모체,이용침지법첨가Al、K화Ca조제,고찰Al、K화Ca조제대FeSi최화제적CO2가경성능영향.결과표명,3충조제피단독첨가시,균인기최화제비표면적감소화CO2전화솔강저,Ca조제구유확공작용;동시첨가3충조제시,매충조제적함량변화균인기최화제성능개변,Al、K화Ca조제첨가질량분수분별위7％、5％화0.25％시,최화제합성경적성능교가,통과배합조정Al화K적첨가량,가이진일보제고최화제적CO2가경성능.재제고경수솔방면,Ca적촉진작용우우K.
