中外食品工业（下半月）
中外食品工業（下半月）
중외식품공업（하반월）
Sino-foreign Food Industry
2014年
3期
28-28,30
,共2页
陈佩佩%程贺%赵长新
陳珮珮%程賀%趙長新
진패패%정하%조장신
梨孢镰刀菌%PCR%条件优化
梨孢鐮刀菌%PCR%條件優化
리포렴도균%PCR%조건우화
本文建立了梨孢镰刀菌的PCR检测方法，并对PCR体系中反应条件进行了优化：引物检测梨孢镰刀菌的最适退火温度为52℃；Taq DNA酶的最适用量为0.4μl；最适Mg2+离子浓度为2.0mM；最适循环数为30次循环；；微管蛋白基因引物具有良好的特异性；梨孢梨孢镰刀菌DNA的最低检测限为417pg，表现出良好的灵敏性。
本文建立瞭梨孢鐮刀菌的PCR檢測方法，併對PCR體繫中反應條件進行瞭優化：引物檢測梨孢鐮刀菌的最適退火溫度為52℃；Taq DNA酶的最適用量為0.4μl；最適Mg2+離子濃度為2.0mM；最適循環數為30次循環；；微管蛋白基因引物具有良好的特異性；梨孢梨孢鐮刀菌DNA的最低檢測限為417pg，錶現齣良好的靈敏性。
본문건립료리포렴도균적PCR검측방법，병대PCR체계중반응조건진행료우화：인물검측리포렴도균적최괄퇴화온도위52℃；Taq DNA매적최괄용량위0.4μl；최괄Mg2+리자농도위2.0mM；최괄순배수위30차순배；；미관단백기인인물구유량호적특이성；리포리포렴도균DNA적최저검측한위417pg，표현출량호적령민성。
