CAJ | 학술논문

目的:研究东北鹤虱提取物LEGPS-Ⅱ对小鼠巨噬细胞氧化损伤的保护作用.方法:采用昆明种小鼠,培养腹腔巨噬细胞(MΦ),实验分为5组:正常对照组;H2O2氧化损伤组;3个浓度的LEGPS-Ⅱ(30、60、120μmol/L)保护组.用MTT法测定细胞存活率,比色法测定细胞培养液中一氧化氮(NO)含量、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活力、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力、丙二醛(MDA)含量.结果:与正常对照组相比,经H2O2处理过的氧化损伤组,细胞存活率明显降低(P＜0.01),NO的含量、iNOS的活力明显升高(P＜0.01),T-SOD活力明显下降(P＜0.01),MDA含量明显升高(P＜0.01);与H2O2损伤组相比,给LEGPS-Ⅱ各组均显著提高细胞存活率(P＜0.05,P＜0.01);使细胞培养液中NO的含量、iNOS的活力显著降低(P＜0.05,P＜0.01),T-SOD活力显著提高(P＜0.05,P＜0.01),MDA含量显著降低(P＜0.01),且呈现剂量依赖性.结论:东北鹤虱提取物LEGPS-Ⅱ可通过其抗氧化作用而在不同阶段保护经H2O2损伤的巨噬细胞
목적:연구동북학슬제취물LEGPS-Ⅱ대소서거서세포양화손상적보호작용.방법:채용곤명충소서,배양복강거서세포(MΦ),실험분위5조:정상대조조;H2O2양화손상조;3개농도적LEGPS-Ⅱ(30、60、120μmol/L)보호조.용MTT법측정세포존활솔,비색법측정세포배양액중일양화담(NO)함량、유도형일양화담합매(iNOS)활력、총초양화물기화매(T-SOD)활력、병이철(MDA)함량.결과:여정상대조조상비,경H2O2처리과적양화손상조,세포존활솔명현강저(P＜0.01),NO적함량、iNOS적활력명현승고(P＜0.01),T-SOD활력명현하강(P＜0.01),MDA함량명현승고(P＜0.01);여H2O2손상조상비,급LEGPS-Ⅱ각조균현저제고세포존활솔(P＜0.05,P＜0.01);사세포배양액중NO적함량、iNOS적활력현저강저(P＜0.05,P＜0.01),T-SOD활력현저제고(P＜0.05,P＜0.01),MDA함량현저강저(P＜0.01),차정현제량의뢰성.결론:동북학슬제취물LEGPS-Ⅱ가통과기항양화작용이재불동계단보호경H2O2손상적거서세포