天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
4期
428-431
,共4页
毕莹%卢芮伊%周欣%姬文婕%杨国红%李玉明
畢瑩%盧芮伊%週訢%姬文婕%楊國紅%李玉明
필형%로예이%주흔%희문첩%양국홍%리옥명
Na+%CoroNa Green%流式细胞术
Na+%CoroNa Green%流式細胞術
Na+%CoroNa Green%류식세포술
目的:建立并评价以CoroNa Green检测细胞内Na+含量变化的流式细胞术方法方法:完全生长培养基培养的H9c2心肌细胞分别给予Na+通道阻断剂TTX(最终作用浓度分别为10、50 nmol/L)和Na+通道激动剂Veratridine(最终作用浓度分别为5、10μmol/L),加CoroNa Green后用流式细胞仪对其信号进行检测;H9c2心肌细胞在含有NaCl(最终作用浓度分别为25、50、100、150 mmol/L)的完全生长培养基中培养24 h,加CoroNa Green后用流式细胞仪对其信号进行检测 结果:与阳性对照组相比,等渗状态给予Na+通道阻断剂TTX大于10 nmol/L时胞内荧光信号强度明显减少(P＜0.05),而Na+通道激动剂Veratridine对胞内荧光信号强度无明显影响(P＞0.05);在高渗状态下,随着NaCl浓度的增高,细胞内荧光信号明显增强(P＜0.05),提示Na+内流明显增多.结论:CoroNa Green作为新型的荧光Na+指示剂,与流式细胞术结合,可以简便、有效的检测细胞内游离Na+含量.
目的:建立併評價以CoroNa Green檢測細胞內Na+含量變化的流式細胞術方法方法:完全生長培養基培養的H9c2心肌細胞分彆給予Na+通道阻斷劑TTX(最終作用濃度分彆為10、50 nmol/L)和Na+通道激動劑Veratridine(最終作用濃度分彆為5、10μmol/L),加CoroNa Green後用流式細胞儀對其信號進行檢測;H9c2心肌細胞在含有NaCl(最終作用濃度分彆為25、50、100、150 mmol/L)的完全生長培養基中培養24 h,加CoroNa Green後用流式細胞儀對其信號進行檢測 結果:與暘性對照組相比,等滲狀態給予Na+通道阻斷劑TTX大于10 nmol/L時胞內熒光信號彊度明顯減少(P＜0.05),而Na+通道激動劑Veratridine對胞內熒光信號彊度無明顯影響(P＞0.05);在高滲狀態下,隨著NaCl濃度的增高,細胞內熒光信號明顯增彊(P＜0.05),提示Na+內流明顯增多.結論:CoroNa Green作為新型的熒光Na+指示劑,與流式細胞術結閤,可以簡便、有效的檢測細胞內遊離Na+含量.
목적:건립병평개이CoroNa Green검측세포내Na+함량변화적류식세포술방법방법:완전생장배양기배양적H9c2심기세포분별급여Na+통도조단제TTX(최종작용농도분별위10、50 nmol/L)화Na+통도격동제Veratridine(최종작용농도분별위5、10μmol/L),가CoroNa Green후용류식세포의대기신호진행검측;H9c2심기세포재함유NaCl(최종작용농도분별위25、50、100、150 mmol/L)적완전생장배양기중배양24 h,가CoroNa Green후용류식세포의대기신호진행검측 결과:여양성대조조상비,등삼상태급여Na+통도조단제TTX대우10 nmol/L시포내형광신호강도명현감소(P＜0.05),이Na+통도격동제Veratridine대포내형광신호강도무명현영향(P＞0.05);재고삼상태하,수착NaCl농도적증고,세포내형광신호명현증강(P＜0.05),제시Na+내류명현증다.결론:CoroNa Green작위신형적형광Na+지시제,여류식세포술결합,가이간편、유효적검측세포내유리Na+함량.
