中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
11期
852-853,856
,共3页
邱相君%王哲%徐涛%罗顺斌%胡国新
邱相君%王哲%徐濤%囉順斌%鬍國新
구상군%왕철%서도%라순빈%호국신
高效液相色谱法%肝微粒体%咪达唑仑%1-羟基咪达唑仑
高效液相色譜法%肝微粒體%咪達唑崙%1-羥基咪達唑崙
고효액상색보법%간미립체%미체서륜%1-간기미체서륜
目的 以咪达唑仑为探针药用HPLC法测定大鼠肝微粒体CYP3A酶活性.方法 用ZORBAX SB-C18色谱柱分离；流动相为乙腈-水-0.1％三氟乙酸；流速为1 mL· min-1；柱温40℃；检测波长为230 nm.肝微粒体加入咪达唑仑孵育5 min后,用乙腈终止反应,加入内标溶液50 μL,混匀后离心10 min,取上清进行HPLC分析；计算Km和Vmax.结果 1-羟基咪达唑仑浓度在0.06～3.00 mg· L-1内线性关系良好；日内、日间精密度均＜10％,回收率＞75％.咪达唑仑羟化反应的Km =7.32μmol· L-,Vmax=0.59 nmol·min-1·mg-1 pro.结论 本方法稳定可靠,能准确反映CYP3A酶的活性.
目的 以咪達唑崙為探針藥用HPLC法測定大鼠肝微粒體CYP3A酶活性.方法 用ZORBAX SB-C18色譜柱分離；流動相為乙腈-水-0.1％三氟乙痠；流速為1 mL· min-1；柱溫40℃；檢測波長為230 nm.肝微粒體加入咪達唑崙孵育5 min後,用乙腈終止反應,加入內標溶液50 μL,混勻後離心10 min,取上清進行HPLC分析；計算Km和Vmax.結果 1-羥基咪達唑崙濃度在0.06～3.00 mg· L-1內線性關繫良好；日內、日間精密度均＜10％,迴收率＞75％.咪達唑崙羥化反應的Km =7.32μmol· L-,Vmax=0.59 nmol·min-1·mg-1 pro.結論 本方法穩定可靠,能準確反映CYP3A酶的活性.
목적 이미체서륜위탐침약용HPLC법측정대서간미립체CYP3A매활성.방법 용ZORBAX SB-C18색보주분리；류동상위을정-수-0.1％삼불을산；류속위1 mL· min-1；주온40℃；검측파장위230 nm.간미립체가입미체서륜부육5 min후,용을정종지반응,가입내표용액50 μL,혼균후리심10 min,취상청진행HPLC분석；계산Km화Vmax.결과 1-간기미체서륜농도재0.06～3.00 mg· L-1내선성관계량호；일내、일간정밀도균＜10％,회수솔＞75％.미체서륜간화반응적Km =7.32μmol· L-,Vmax=0.59 nmol·min-1·mg-1 pro.결론 본방법은정가고,능준학반영CYP3A매적활성.
