中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2012年
12期
1095-1098
,共4页
丁炎%那存乌力吉%阎雪晶%姚维凡%赵海山%陈磊
丁炎%那存烏力吉%閻雪晶%姚維凡%趙海山%陳磊
정염%나존오력길%염설정%요유범%조해산%진뢰
痛性糖尿病周围神经病变%瞬时感受器电位香草酸受体4%蛋白激酶Cε%钙离子
痛性糖尿病週圍神經病變%瞬時感受器電位香草痠受體4%蛋白激酶Cε%鈣離子
통성당뇨병주위신경병변%순시감수기전위향초산수체4%단백격매Cε%개리자
目的 观察高糖对背根神经节(DRG)中瞬时感受器电位香草酸受体4(TRPV4)和蛋白激酶Cε(PKCε)的表达以及细胞内Ca2+浓度的影响,探讨其在糖尿病大鼠神经病理性疼痛形成中的作用机制.方法 培养的新生大鼠DRG神经元分成正常对照组(C组)、中糖组(M组)和高糖组(H组).48 h后通过蛋白质免疫印迹法测定DRG神经元TRPV4和PKCε的表达水平,并通过共聚焦显微镜测定DRG神经元[Ca2+]i的水平.结果 TRPV4、PKCε蛋白的表达上调且呈浓度依赖性.C组、M组、H组TRPV4蛋白分别为0.33±0.05、3.20±0.40和7.69±0.60; PKCε蛋白分别为0.88±0.04、1.08±0.08和1.97±0.35.在TRPV4激动剂4α-PDD的作用下,与C组比较,H组[Ca2+]i显著升高(P＜0.05),且呈浓度依赖.结论 高糖可以上调DRG神经元中TRPV4、PKCε蛋白的表达,增加神经元内Ca2+浓度.TRPV4、PKCε对DRG神经元内Ca2+起到了协同调控的作用.
目的 觀察高糖對揹根神經節(DRG)中瞬時感受器電位香草痠受體4(TRPV4)和蛋白激酶Cε(PKCε)的錶達以及細胞內Ca2+濃度的影響,探討其在糖尿病大鼠神經病理性疼痛形成中的作用機製.方法 培養的新生大鼠DRG神經元分成正常對照組(C組)、中糖組(M組)和高糖組(H組).48 h後通過蛋白質免疫印跡法測定DRG神經元TRPV4和PKCε的錶達水平,併通過共聚焦顯微鏡測定DRG神經元[Ca2+]i的水平.結果 TRPV4、PKCε蛋白的錶達上調且呈濃度依賴性.C組、M組、H組TRPV4蛋白分彆為0.33±0.05、3.20±0.40和7.69±0.60; PKCε蛋白分彆為0.88±0.04、1.08±0.08和1.97±0.35.在TRPV4激動劑4α-PDD的作用下,與C組比較,H組[Ca2+]i顯著升高(P＜0.05),且呈濃度依賴.結論 高糖可以上調DRG神經元中TRPV4、PKCε蛋白的錶達,增加神經元內Ca2+濃度.TRPV4、PKCε對DRG神經元內Ca2+起到瞭協同調控的作用.
목적 관찰고당대배근신경절(DRG)중순시감수기전위향초산수체4(TRPV4)화단백격매Cε(PKCε)적표체이급세포내Ca2+농도적영향,탐토기재당뇨병대서신경병이성동통형성중적작용궤제.방법 배양적신생대서DRG신경원분성정상대조조(C조)、중당조(M조)화고당조(H조).48 h후통과단백질면역인적법측정DRG신경원TRPV4화PKCε적표체수평,병통과공취초현미경측정DRG신경원[Ca2+]i적수평.결과 TRPV4、PKCε단백적표체상조차정농도의뢰성.C조、M조、H조TRPV4단백분별위0.33±0.05、3.20±0.40화7.69±0.60; PKCε단백분별위0.88±0.04、1.08±0.08화1.97±0.35.재TRPV4격동제4α-PDD적작용하,여C조비교,H조[Ca2+]i현저승고(P＜0.05),차정농도의뢰.결론 고당가이상조DRG신경원중TRPV4、PKCε단백적표체,증가신경원내Ca2+농도.TRPV4、PKCε대DRG신경원내Ca2+기도료협동조공적작용.
