湖北大学学报（自然科学版）
湖北大學學報（自然科學版）
호북대학학보（자연과학판）
2012年
4期
482-486
,共5页
张万轩%周洁%黄巍%苏莉%汤从国
張萬軒%週潔%黃巍%囌莉%湯從國
장만헌%주길%황외%소리%탕종국
羧酸铜%氮杂环丙烷%β-胺基醇酯%溴化四丁基铵%开环反应
羧痠銅%氮雜環丙烷%β-胺基醇酯%溴化四丁基銨%開環反應
최산동%담잡배병완%β-알기순지%추화사정기안%개배반응
氮杂环丙烷与水合羧酸铜在溴化四丁基铵的催化下可以合成β-胺基醇酯,首先通过条件优化,分别对不同水合羧酸盐、溶剂、反应温度、季铵盐催化剂、反应物料配比对该反应的影响进行研究,得到最优条件:溶剂为1,4-二氧六环,反应条件为回流,氮杂环丙烷、一水乙酸铜、四正丁基溴化铵的摩尔比为1∶0.6∶0.2.然后在此条件下拓展不同反应底物,反应时间短,产物的产率高(85％～99％),产物的区域选择性也高(83％～95％).这种方法对于N-Ts活化的环状氮杂环丙烷,开环产物的立体结构为反式；对芳基和烷基取代的N-Ts活化的氮杂环丙烷,主要开环产物为端位开环产物.对反应条件和Cu2+的作用进行了讨论.
氮雜環丙烷與水閤羧痠銅在溴化四丁基銨的催化下可以閤成β-胺基醇酯,首先通過條件優化,分彆對不同水閤羧痠鹽、溶劑、反應溫度、季銨鹽催化劑、反應物料配比對該反應的影響進行研究,得到最優條件:溶劑為1,4-二氧六環,反應條件為迴流,氮雜環丙烷、一水乙痠銅、四正丁基溴化銨的摩爾比為1∶0.6∶0.2.然後在此條件下拓展不同反應底物,反應時間短,產物的產率高(85％～99％),產物的區域選擇性也高(83％～95％).這種方法對于N-Ts活化的環狀氮雜環丙烷,開環產物的立體結構為反式；對芳基和烷基取代的N-Ts活化的氮雜環丙烷,主要開環產物為耑位開環產物.對反應條件和Cu2+的作用進行瞭討論.
담잡배병완여수합최산동재추화사정기안적최화하가이합성β-알기순지,수선통과조건우화,분별대불동수합최산염、용제、반응온도、계안염최화제、반응물료배비대해반응적영향진행연구,득도최우조건:용제위1,4-이양륙배,반응조건위회류,담잡배병완、일수을산동、사정정기추화안적마이비위1∶0.6∶0.2.연후재차조건하탁전불동반응저물,반응시간단,산물적산솔고(85％～99％),산물적구역선택성야고(83％～95％).저충방법대우N-Ts활화적배상담잡배병완,개배산물적입체결구위반식；대방기화완기취대적N-Ts활화적담잡배병완,주요개배산물위단위개배산물.대반응조건화Cu2+적작용진행료토론.
