种子
種子
충자
SEED
2012年
12期
14-20
,共7页
张小红%许鹏博%薛飞洋%闵东红
張小紅%許鵬博%薛飛洋%閔東紅
장소홍%허붕박%설비양%민동홍
小麦%花药培养%愈伤组织诱导
小麥%花藥培養%愈傷組織誘導
소맥%화약배양%유상조직유도
为了进一步提高小麦花药愈伤组织的诱导效率,以12个黄淮麦区冬小麦杂交F1代为供试材料,比较了不同诱导培养基、培养方式和花药接种密度与共培养子房数等因素对花药愈伤组织诱导及分化的影响.结果表明:CHB培养基诱导效果最好,C17次之,而N6和W14效果较差,不同基因型对不同培养基的反应不同,但大多数材料在CHB和C17培养基上反应较好;培养基附加较低浓度的2,4-D(0.5 mg/L)时有利于形成胚状体并在诱导培养基上一步成苗;液体培养时愈伤组织诱导率最高但对愈伤的进一步分化不利,固体和双层培养时的诱导率最低,而半固体培养时不仅有利于愈伤组织诱导而且对其分化较好,是小麦花药培养的较好方式;花药与子房共培养可以显著提高愈伤组织诱导率,花药接种密度较低(2 ~2.4枚/mL)时较多的子房(20个)可以起到显著的促进作用,花药接种在高密度(6~7.2枚/mL)或中密度时(4 ~4.8枚/mL) 10个或10个以上的子房诱导效果较好.
為瞭進一步提高小麥花藥愈傷組織的誘導效率,以12箇黃淮麥區鼕小麥雜交F1代為供試材料,比較瞭不同誘導培養基、培養方式和花藥接種密度與共培養子房數等因素對花藥愈傷組織誘導及分化的影響.結果錶明:CHB培養基誘導效果最好,C17次之,而N6和W14效果較差,不同基因型對不同培養基的反應不同,但大多數材料在CHB和C17培養基上反應較好;培養基附加較低濃度的2,4-D(0.5 mg/L)時有利于形成胚狀體併在誘導培養基上一步成苗;液體培養時愈傷組織誘導率最高但對愈傷的進一步分化不利,固體和雙層培養時的誘導率最低,而半固體培養時不僅有利于愈傷組織誘導而且對其分化較好,是小麥花藥培養的較好方式;花藥與子房共培養可以顯著提高愈傷組織誘導率,花藥接種密度較低(2 ~2.4枚/mL)時較多的子房(20箇)可以起到顯著的促進作用,花藥接種在高密度(6~7.2枚/mL)或中密度時(4 ~4.8枚/mL) 10箇或10箇以上的子房誘導效果較好.
위료진일보제고소맥화약유상조직적유도효솔,이12개황회맥구동소맥잡교F1대위공시재료,비교료불동유도배양기、배양방식화화약접충밀도여공배양자방수등인소대화약유상조직유도급분화적영향.결과표명:CHB배양기유도효과최호,C17차지,이N6화W14효과교차,불동기인형대불동배양기적반응불동,단대다수재료재CHB화C17배양기상반응교호;배양기부가교저농도적2,4-D(0.5 mg/L)시유리우형성배상체병재유도배양기상일보성묘;액체배양시유상조직유도솔최고단대유상적진일보분화불리,고체화쌍층배양시적유도솔최저,이반고체배양시불부유리우유상조직유도이차대기분화교호,시소맥화약배양적교호방식;화약여자방공배양가이현저제고유상조직유도솔,화약접충밀도교저(2 ~2.4매/mL)시교다적자방(20개)가이기도현저적촉진작용,화약접충재고밀도(6~7.2매/mL)혹중밀도시(4 ~4.8매/mL) 10개혹10개이상적자방유도효과교호.