诊断学理论与实践
診斷學理論與實踐
진단학이론여실천
JOURNAL OF DIAGNOSTICS CONCEPTS & PRACTICE
2012年
6期
610-615
,共6页
陈军%高琦%关运峰%李启驹%成志刚%徐明%叶辉%张言%赵斌
陳軍%高琦%關運峰%李啟駒%成誌剛%徐明%葉輝%張言%趙斌
진군%고기%관운봉%리계구%성지강%서명%협휘%장언%조빈
胃癌%类泛素修饰%免疫组织化学
胃癌%類汎素脩飾%免疫組織化學
위암%류범소수식%면역조직화학
目的:探讨胃癌组织中类泛素特异性蛋白酶1 (sentrin-specific protease 1,SENP1)的表达与临床病理特征间的关系,及其与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平、微血管密度(microvessel density,MVD)间的关系.方法:采用免疫组化染色EnVision法,以SENP1和VEGF抗体检测胃癌及胃良性病变(胃炎、胃溃疡)组织中SENP1、VEGF蛋白的表达;用EnVision法以CD34抗体标记血管内皮细胞,并计数MVD.结果:SENP1蛋白在胃癌组织中的阳性率为75.0%(75/100),而在胃良性病变组织中的阳性率为36.0%(18/50),差异有统计学意义(P<0.01);SENP1的表达与胃癌的淋巴结转移、浸润深度、肿瘤分化程度及临床分期等临床指标间有相关性(P<0.05).VEGF蛋白在胃癌组织中阳性率为71.0%(71/100),而胃良性病变中其阳性率为12.0%(6/50),差异有统计学意义(P<0.01);VEGF的表达与胃癌的淋巴结转移、浸润深度及临床分期等临床指标间有相关性(P<0.05).胃癌组织中MVD为32.93±14.05,而胃良性病变中其为28.67+8.17,差异有统计学意义(P<0.05);MVD与胃癌的淋巴结转移、浸润深度及临床分期等临床指标间有相关性(P<0.05).SENP1蛋白与VEGF蛋白的表达呈正相关(r=0.219,P<0.05),VEGF蛋白表达与MVD呈正相关(r=0.199,P<0.05),SENP1蛋白表达亦与MVD呈正相关(r=0.237,P<0.05).结论:SENP1在胃癌组织中存在过度表达,参与了胃癌的发展,其可能通过调控缺氧诱导因子1调节VEGF的表达,在胃癌血管生成中发挥重要作用.SENP1、VEGF的过度表达及高MVD与胃癌的发生、发展有关,可能成为预测胃癌侵袭、转移及预后的重要指标.
目的:探討胃癌組織中類汎素特異性蛋白酶1 (sentrin-specific protease 1,SENP1)的錶達與臨床病理特徵間的關繫,及其與血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)錶達水平、微血管密度(microvessel density,MVD)間的關繫.方法:採用免疫組化染色EnVision法,以SENP1和VEGF抗體檢測胃癌及胃良性病變(胃炎、胃潰瘍)組織中SENP1、VEGF蛋白的錶達;用EnVision法以CD34抗體標記血管內皮細胞,併計數MVD.結果:SENP1蛋白在胃癌組織中的暘性率為75.0%(75/100),而在胃良性病變組織中的暘性率為36.0%(18/50),差異有統計學意義(P<0.01);SENP1的錶達與胃癌的淋巴結轉移、浸潤深度、腫瘤分化程度及臨床分期等臨床指標間有相關性(P<0.05).VEGF蛋白在胃癌組織中暘性率為71.0%(71/100),而胃良性病變中其暘性率為12.0%(6/50),差異有統計學意義(P<0.01);VEGF的錶達與胃癌的淋巴結轉移、浸潤深度及臨床分期等臨床指標間有相關性(P<0.05).胃癌組織中MVD為32.93±14.05,而胃良性病變中其為28.67+8.17,差異有統計學意義(P<0.05);MVD與胃癌的淋巴結轉移、浸潤深度及臨床分期等臨床指標間有相關性(P<0.05).SENP1蛋白與VEGF蛋白的錶達呈正相關(r=0.219,P<0.05),VEGF蛋白錶達與MVD呈正相關(r=0.199,P<0.05),SENP1蛋白錶達亦與MVD呈正相關(r=0.237,P<0.05).結論:SENP1在胃癌組織中存在過度錶達,參與瞭胃癌的髮展,其可能通過調控缺氧誘導因子1調節VEGF的錶達,在胃癌血管生成中髮揮重要作用.SENP1、VEGF的過度錶達及高MVD與胃癌的髮生、髮展有關,可能成為預測胃癌侵襲、轉移及預後的重要指標.
목적:탐토위암조직중류범소특이성단백매1 (sentrin-specific protease 1,SENP1)적표체여림상병리특정간적관계,급기여혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)표체수평、미혈관밀도(microvessel density,MVD)간적관계.방법:채용면역조화염색EnVision법,이SENP1화VEGF항체검측위암급위량성병변(위염、위궤양)조직중SENP1、VEGF단백적표체;용EnVision법이CD34항체표기혈관내피세포,병계수MVD.결과:SENP1단백재위암조직중적양성솔위75.0%(75/100),이재위량성병변조직중적양성솔위36.0%(18/50),차이유통계학의의(P<0.01);SENP1적표체여위암적림파결전이、침윤심도、종류분화정도급림상분기등림상지표간유상관성(P<0.05).VEGF단백재위암조직중양성솔위71.0%(71/100),이위량성병변중기양성솔위12.0%(6/50),차이유통계학의의(P<0.01);VEGF적표체여위암적림파결전이、침윤심도급림상분기등림상지표간유상관성(P<0.05).위암조직중MVD위32.93±14.05,이위량성병변중기위28.67+8.17,차이유통계학의의(P<0.05);MVD여위암적림파결전이、침윤심도급림상분기등림상지표간유상관성(P<0.05).SENP1단백여VEGF단백적표체정정상관(r=0.219,P<0.05),VEGF단백표체여MVD정정상관(r=0.199,P<0.05),SENP1단백표체역여MVD정정상관(r=0.237,P<0.05).결론:SENP1재위암조직중존재과도표체,삼여료위암적발전,기가능통과조공결양유도인자1조절VEGF적표체,재위암혈관생성중발휘중요작용.SENP1、VEGF적과도표체급고MVD여위암적발생、발전유관,가능성위예측위암침습、전이급예후적중요지표.