武汉工程大学学报
武漢工程大學學報
무한공정대학학보
JOURNAL OF WUHAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2013年
10期
17-22
,共6页
浊点萃取%分光光度法%锌%曲拉通X-114
濁點萃取%分光光度法%鋅%麯拉通X-114
탁점췌취%분광광도법%자%곡랍통X-114
cloud point extraction%spectrophotometric method%Zinc%triton X-114
针对传统萃取分光光度法测定头发中的锌含量,需要使用苯、四氯化碳等有机毒性试剂萃取锌-双硫腙疏水配合物,存在污染环境和操作费时之弊端,采用浊点萃取法代替有机毒性试剂萃取锌-双硫腙红色疏水配合物,用分光光度法测定人发中的锌含量.选择湿法消化处理头发试样,选取非离子表面活性剂曲拉通X-114和硫酸铵作为浊点萃取体系,对锌-双硫腙红色疏水配合物进行浊点萃取;实验测定了浊点萃取物的最大吸收波长、萃取剂的浓度、萃取剂的测定、硫酸铵的用量及显色体系的pH和显色剂的用量对吸光度的影响,并进行回收率实验.实验结果表明浊点萃取的配合物最大吸收波长为527 nm、质量分数2％的萃取剂为0.3～1.0 mL、硫酸铵1.2g、pH为4.5、显色剂的用量为0.2～0.8 mL,锌含量的线性范围为0.2～1.2 μg/mL,线性回归方程为A=0.435 9 c(μg/mL) +0.014 8,相关系数r=0.997 3,表观摩尔吸光系数为5.894×10 000 L/(mol·cm),测定结果的相对偏差为2.4％,回收率为98.76％～102.2％.用该法测定头发中的微量锌,结果令人满意,对食品中微量锌的测定具有一定应用价值.
針對傳統萃取分光光度法測定頭髮中的鋅含量,需要使用苯、四氯化碳等有機毒性試劑萃取鋅-雙硫腙疏水配閤物,存在汙染環境和操作費時之弊耑,採用濁點萃取法代替有機毒性試劑萃取鋅-雙硫腙紅色疏水配閤物,用分光光度法測定人髮中的鋅含量.選擇濕法消化處理頭髮試樣,選取非離子錶麵活性劑麯拉通X-114和硫痠銨作為濁點萃取體繫,對鋅-雙硫腙紅色疏水配閤物進行濁點萃取;實驗測定瞭濁點萃取物的最大吸收波長、萃取劑的濃度、萃取劑的測定、硫痠銨的用量及顯色體繫的pH和顯色劑的用量對吸光度的影響,併進行迴收率實驗.實驗結果錶明濁點萃取的配閤物最大吸收波長為527 nm、質量分數2％的萃取劑為0.3～1.0 mL、硫痠銨1.2g、pH為4.5、顯色劑的用量為0.2～0.8 mL,鋅含量的線性範圍為0.2～1.2 μg/mL,線性迴歸方程為A=0.435 9 c(μg/mL) +0.014 8,相關繫數r=0.997 3,錶觀摩爾吸光繫數為5.894×10 000 L/(mol·cm),測定結果的相對偏差為2.4％,迴收率為98.76％～102.2％.用該法測定頭髮中的微量鋅,結果令人滿意,對食品中微量鋅的測定具有一定應用價值.
침대전통췌취분광광도법측정두발중적자함량,수요사용분、사록화탄등유궤독성시제췌취자-쌍류종소수배합물,존재오염배경화조작비시지폐단,채용탁점췌취법대체유궤독성시제췌취자-쌍류종홍색소수배합물,용분광광도법측정인발중적자함량.선택습법소화처리두발시양,선취비리자표면활성제곡랍통X-114화류산안작위탁점췌취체계,대자-쌍류종홍색소수배합물진행탁점췌취;실험측정료탁점췌취물적최대흡수파장、췌취제적농도、췌취제적측정、류산안적용량급현색체계적pH화현색제적용량대흡광도적영향,병진행회수솔실험.실험결과표명탁점췌취적배합물최대흡수파장위527 nm、질량분수2％적췌취제위0.3～1.0 mL、류산안1.2g、pH위4.5、현색제적용량위0.2～0.8 mL,자함량적선성범위위0.2～1.2 μg/mL,선성회귀방정위A=0.435 9 c(μg/mL) +0.014 8,상관계수r=0.997 3,표관마이흡광계수위5.894×10 000 L/(mol·cm),측정결과적상대편차위2.4％,회수솔위98.76％～102.2％.용해법측정두발중적미량자,결과령인만의,대식품중미량자적측정구유일정응용개치.
