CAJ | 학술논문

目的:探讨不同低氧浓度暴露对慢性疲劳综合征小鼠肠道γδT细胞的影响.方法:雄性ICR小鼠72只,随机分为6组,每组12只,即正常对照组(C0组)、慢性疲劳综合征建模组(CFS0组)、低氧干预正常对照组(C组)、慢性疲劳综合征低氧干预对照组(CFS组)、慢性疲劳综合征+15％氧浓度低氧暴露组(15％H组)和慢性疲劳综合征+18％氧浓度低氧暴露组(18％H组),其中CFS0组、CFS组、15％H组和18％H组采用束缚和强迫游泳方式建立慢性疲劳综合征小鼠模型,C0组和C组在同等条件下正常饲养.建模完成后C0组和CFS0组用于检验建模效果.C组继续饲养7d,CFS组自然恢复7d,15％H组和18％H组分别在15％和18％氧浓度环境暴露7 d(1 h/d),之后,采用流式细胞术检测各组小鼠肠道γδT细胞(CD3+ γδT+)变化.结果:1)CFS建模第1周C0组和CFS0组小鼠体重不存在显著性差异,CFS建模第2、3、4、5周,CFS0组小鼠体重明显低于C0组(P＜0.05);2)水迷宫显示CFS0组潜伏期较C0组长,空间搜索实验中在平台所在象限停留时间较C0组短;3)与C组相比,CFS组和18％H组的γδT细胞在CD3+ iIEL细胞中的百分比显著下降,15％H组γδT细胞在CD3+ iIEL细胞中的百分比显著高于CFS组和18％低氧干预组.结论:小鼠体重及水迷宫相关结果提示通过束缚和强迫游泳方式成功建立慢性疲劳综合征小鼠模型;在氧浓度为15％环境中暴露7 d(1 h/d)可明显改善慢性疲劳综合征小鼠肠道γδT细胞的表达量.
목적:탐토불동저양농도폭로대만성피로종합정소서장도γδT세포적영향.방법:웅성ICR소서72지,수궤분위6조,매조12지,즉정상대조조(C0조)、만성피로종합정건모조(CFS0조)、저양간예정상대조조(C조)、만성피로종합정저양간예대조조(CFS조)、만성피로종합정+15％양농도저양폭로조(15％H조)화만성피로종합정+18％양농도저양폭로조(18％H조),기중CFS0조、CFS조、15％H조화18％H조채용속박화강박유영방식건립만성피로종합정소서모형,C0조화C조재동등조건하정상사양.건모완성후C0조화CFS0조용우검험건모효과.C조계속사양7d,CFS조자연회복7d,15％H조화18％H조분별재15％화18％양농도배경폭로7 d(1 h/d),지후,채용류식세포술검측각조소서장도γδT세포(CD3+ γδT+)변화.결과:1)CFS건모제1주C0조화CFS0조소서체중불존재현저성차이,CFS건모제2、3、4、5주,CFS0조소서체중명현저우C0조(P＜0.05);2)수미궁현시CFS0조잠복기교C0조장,공간수색실험중재평태소재상한정류시간교C0조단;3)여C조상비,CFS조화18％H조적γδT세포재CD3+ iIEL세포중적백분비현저하강,15％H조γδT세포재CD3+ iIEL세포중적백분비현저고우CFS조화18％저양간예조.결론:소서체중급수미궁상관결과제시통과속박화강박유영방식성공건립만성피로종합정소서모형;재양농도위15％배경중폭로7 d(1 h/d)가명현개선만성피로종합정소서장도γδT세포적표체량.