中国植保导刊
中國植保導刊
중국식보도간
CHINA PLANT PROTECTION
2013年
11期
10-12,21
,共4页
水稻细菌性基腐病病菌%实时荧光PCR%灵敏度
水稻細菌性基腐病病菌%實時熒光PCR%靈敏度
수도세균성기부병병균%실시형광PCR%령민도
根据水稻细菌性基腐病病菌菌株的16S-23S细菌核糖体DNA ITS区域的特异区间,设计了1对水稻细菌性基腐病病.菌特异性扩增引物X1和X2,拟建立水稻细菌性基腐病实时荧光PCR检测方法.试验结果表明,在供试的8种细菌中,只能特异性的扩增出水稻细菌性基腐病病菌的目标条带,实时荧光PCR能够检测出的目标菌DNA量最低浓度为5×10-3 ng/μL,比常规PCR的灵敏度高100倍.实时荧光PCR也能够在人工接种的水稻中检测到病菌的存在.
根據水稻細菌性基腐病病菌菌株的16S-23S細菌覈糖體DNA ITS區域的特異區間,設計瞭1對水稻細菌性基腐病病.菌特異性擴增引物X1和X2,擬建立水稻細菌性基腐病實時熒光PCR檢測方法.試驗結果錶明,在供試的8種細菌中,隻能特異性的擴增齣水稻細菌性基腐病病菌的目標條帶,實時熒光PCR能夠檢測齣的目標菌DNA量最低濃度為5×10-3 ng/μL,比常規PCR的靈敏度高100倍.實時熒光PCR也能夠在人工接種的水稻中檢測到病菌的存在.
근거수도세균성기부병병균균주적16S-23S세균핵당체DNA ITS구역적특이구간,설계료1대수도세균성기부병병.균특이성확증인물X1화X2,의건립수도세균성기부병실시형광PCR검측방법.시험결과표명,재공시적8충세균중,지능특이성적확증출수도세균성기부병병균적목표조대,실시형광PCR능구검측출적목표균DNA량최저농도위5×10-3 ng/μL,비상규PCR적령민도고100배.실시형광PCR야능구재인공접충적수도중검측도병균적존재.
