实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2013年
11期
1301-1303
,共3页
易思思%叶志纯%孙开胜%李梨平
易思思%葉誌純%孫開勝%李梨平
역사사%협지순%손개성%리리평
人巨细胞病毒糖蛋白B%gB基因型%聚合酶链反应%RFLP
人巨細胞病毒糖蛋白B%gB基因型%聚閤酶鏈反應%RFLP
인거세포병독당단백B%gB기인형%취합매련반응%RFLP
Human cytomegalovirus glycoprotein B%gB genotype%PCR%RFLP
目的 探讨不同人巨细胞病毒糖蛋白B基因分型与婴幼儿感染致病间的关系. 方法 临床采集200例婴幼儿感染HCMV血液标本,采用巢式PCR检测130例婴儿肝病综合征患者、33例血小板减少症患者和37例神经性耳聋患者标本中HCMV的gB基因,并通过限制性片段长度多态性分析(RFLP)对gB基因进一步分型.分析HCMV及其不同gB基因型与上述婴幼儿感染致病的关系. 结果 婴儿肝病综合征患者中gB基因型主要以gB1型为主,占56.9％;血小板减少症患者中gB基因型分布较均衡,各gB分型无特异性;而在神经性耳聋患者中,gB基因型主要为gB4型,占40.5％,其次为gB1型占24.3％.不同gB基因型HCMV感染患者在婴儿肝病综合征和神经性耳聋中的分布差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 婴儿肝病综合征和神经性耳聋与HCMV的gB分型密切相关,而血小板减少症无直接关系.
目的 探討不同人巨細胞病毒糖蛋白B基因分型與嬰幼兒感染緻病間的關繫. 方法 臨床採集200例嬰幼兒感染HCMV血液標本,採用巢式PCR檢測130例嬰兒肝病綜閤徵患者、33例血小闆減少癥患者和37例神經性耳聾患者標本中HCMV的gB基因,併通過限製性片段長度多態性分析(RFLP)對gB基因進一步分型.分析HCMV及其不同gB基因型與上述嬰幼兒感染緻病的關繫. 結果 嬰兒肝病綜閤徵患者中gB基因型主要以gB1型為主,佔56.9％;血小闆減少癥患者中gB基因型分佈較均衡,各gB分型無特異性;而在神經性耳聾患者中,gB基因型主要為gB4型,佔40.5％,其次為gB1型佔24.3％.不同gB基因型HCMV感染患者在嬰兒肝病綜閤徵和神經性耳聾中的分佈差異有統計學意義(P＜0.05). 結論 嬰兒肝病綜閤徵和神經性耳聾與HCMV的gB分型密切相關,而血小闆減少癥無直接關繫.
목적 탐토불동인거세포병독당단백B기인분형여영유인감염치병간적관계. 방법 림상채집200례영유인감염HCMV혈액표본,채용소식PCR검측130례영인간병종합정환자、33례혈소판감소증환자화37례신경성이롱환자표본중HCMV적gB기인,병통과한제성편단장도다태성분석(RFLP)대gB기인진일보분형.분석HCMV급기불동gB기인형여상술영유인감염치병적관계. 결과 영인간병종합정환자중gB기인형주요이gB1형위주,점56.9％;혈소판감소증환자중gB기인형분포교균형,각gB분형무특이성;이재신경성이롱환자중,gB기인형주요위gB4형,점40.5％,기차위gB1형점24.3％.불동gB기인형HCMV감염환자재영인간병종합정화신경성이롱중적분포차이유통계학의의(P＜0.05). 결론 영인간병종합정화신경성이롱여HCMV적gB분형밀절상관,이혈소판감소증무직접관계.
