化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2013年
11期
47-50,54
,共5页
张莹%陶欣艺%王风清%魏东芝
張瑩%陶訢藝%王風清%魏東芝
장형%도흔예%왕풍청%위동지
组成型启动子%链霉菌%磷脂酰丝氨酸合成酶
組成型啟動子%鏈黴菌%燐脂酰絲氨痠閤成酶
조성형계동자%련매균%린지선사안산합성매
constitutive promoter%Streptomyces%phosphatidylserine synthase
红霉素抗性启动子Perm E*和来源于链霉菌核基因组片段的PSau3A启动子均属于链霉菌组成型强启动子,分别将它们插入大肠杆菌-链霉菌穿梭质粒pNW-S1的SD序列和转录起始位点之间,构建成两个稳定的组成型表达质粒:pNW-S3和pNW-S4.以磷脂酰丝氨酸合成酶PSS基因为报道基因,以蛋白表达水平评价这两个启动子在变铅青链霉菌TK24中的表达效果.结果表明,在两株组成型表达重组菌中,PSS均得到了高效表达,具有在链霉菌系统中高效表达外源基因的功能,其中PermE*的启动效率略高于PSau3A.
紅黴素抗性啟動子Perm E*和來源于鏈黴菌覈基因組片段的PSau3A啟動子均屬于鏈黴菌組成型彊啟動子,分彆將它們插入大腸桿菌-鏈黴菌穿梭質粒pNW-S1的SD序列和轉錄起始位點之間,構建成兩箇穩定的組成型錶達質粒:pNW-S3和pNW-S4.以燐脂酰絲氨痠閤成酶PSS基因為報道基因,以蛋白錶達水平評價這兩箇啟動子在變鉛青鏈黴菌TK24中的錶達效果.結果錶明,在兩株組成型錶達重組菌中,PSS均得到瞭高效錶達,具有在鏈黴菌繫統中高效錶達外源基因的功能,其中PermE*的啟動效率略高于PSau3A.
홍매소항성계동자Perm E*화래원우련매균핵기인조편단적PSau3A계동자균속우련매균조성형강계동자,분별장타문삽입대장간균-련매균천사질립pNW-S1적SD서렬화전록기시위점지간,구건성량개은정적조성형표체질립:pNW-S3화pNW-S4.이린지선사안산합성매PSS기인위보도기인,이단백표체수평평개저량개계동자재변연청련매균TK24중적표체효과.결과표명,재량주조성형표체중조균중,PSS균득도료고효표체,구유재련매균계통중고효표체외원기인적공능,기중PermE*적계동효솔략고우PSau3A.
