电源技术
電源技術
전원기술
CHINESE JOURNAL OF POWER SOURCES
2013年
11期
1909-1913
,共5页
李佳%廖文俊%曾乐才%夏保佳
李佳%廖文俊%曾樂纔%夏保佳
리가%료문준%증악재%하보가
锂离子电池%磷酸铁锂%储存%晶胞体积
鋰離子電池%燐痠鐵鋰%儲存%晶胞體積
리리자전지%린산철리%저존%정포체적
Li-ion cell%LiFePO4 storage%cell volume
通过充放电测试和X射线衍射分析等方法,研究了石墨/LiFePO4电池高温储存后的性能变化规律和机理.结果表明,以25％～75％SOC储存过程中,电池的容量表现出一个先略有增加后衰减的过程;为了研究其机理,首次采用泽温的无标样法定量计算研究储存前后LiFePO4脱嵌锂过程的结构变化,发现,储存前,LiFePO4/FePO4相变过程存在明显的滞后现象;储存后这一滞后减小.其原因可能在于,LiFePO4以脱锂态储存时,材料颗粒中LiFePO4和FePO4两相共存,由于两相间的体积差,两相界面上存在内应力,使两相晶粒沿着界面方向分裂,从而产生新鲜界面,同时,这也达到减小颗粒粒度的效果,因此储存后充放电过程中LiFePO4材料的LiFePO4/FePO4相变的滞后性减小,电池的容量提高.
通過充放電測試和X射線衍射分析等方法,研究瞭石墨/LiFePO4電池高溫儲存後的性能變化規律和機理.結果錶明,以25％～75％SOC儲存過程中,電池的容量錶現齣一箇先略有增加後衰減的過程;為瞭研究其機理,首次採用澤溫的無標樣法定量計算研究儲存前後LiFePO4脫嵌鋰過程的結構變化,髮現,儲存前,LiFePO4/FePO4相變過程存在明顯的滯後現象;儲存後這一滯後減小.其原因可能在于,LiFePO4以脫鋰態儲存時,材料顆粒中LiFePO4和FePO4兩相共存,由于兩相間的體積差,兩相界麵上存在內應力,使兩相晶粒沿著界麵方嚮分裂,從而產生新鮮界麵,同時,這也達到減小顆粒粒度的效果,因此儲存後充放電過程中LiFePO4材料的LiFePO4/FePO4相變的滯後性減小,電池的容量提高.
통과충방전측시화X사선연사분석등방법,연구료석묵/LiFePO4전지고온저존후적성능변화규률화궤리.결과표명,이25％～75％SOC저존과정중,전지적용량표현출일개선략유증가후쇠감적과정;위료연구기궤리,수차채용택온적무표양법정량계산연구저존전후LiFePO4탈감리과정적결구변화,발현,저존전,LiFePO4/FePO4상변과정존재명현적체후현상;저존후저일체후감소.기원인가능재우,LiFePO4이탈리태저존시,재료과립중LiFePO4화FePO4량상공존,유우량상간적체적차,량상계면상존재내응력,사량상정립연착계면방향분렬,종이산생신선계면,동시,저야체도감소과립립도적효과,인차저존후충방전과정중LiFePO4재료적LiFePO4/FePO4상변적체후성감소,전지적용량제고.
