材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2013年
22期
45-48
,共4页
马蒋%张恒%赵德荀%张莹%刘应开
馬蔣%張恆%趙德荀%張瑩%劉應開
마장%장항%조덕순%장형%류응개
Mn掺杂SnO2%热蒸发%紫外-可见光吸收%光致发光
Mn摻雜SnO2%熱蒸髮%紫外-可見光吸收%光緻髮光
Mn참잡SnO2%열증발%자외-가견광흡수%광치발광
Mn doped SnO2%thermal evaporation%ultraviolet-visible absorption%photoluminescence
通过热蒸发法,以金为催化剂成功制备了Mn掺杂SnO2纳米带.并采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线荧光光谱(XRF)表征了Mn掺杂纳米带的结构和性质.结果表明样品表面光滑、平整,结晶良好,结构单一.紫外-可见光吸收光谱测试表明Mn掺杂二氧化锡纳米带在紫外区有强的吸收,其带隙为3.4 eV,吸收带边波长变为364.7 nm,比二氧化锡的吸收边344 nm红移了约20 nm.光致发光光谱(PL)显示Mn掺杂SnO2纳米带在波长为550～750 nm范围发光谱线的强度高于纯净的纳米带.光致发光谱共有3个发光峰,分别位于585nm、626 nm和673 nm处.在673 nm处的发光峰主要由纳米带中的O原子空位引起;585nm及626nm处的发光峰源于纳米带中掺杂Mn的4T1 (4G)→6 A1 (6S)跃迁光发射.
通過熱蒸髮法,以金為催化劑成功製備瞭Mn摻雜SnO2納米帶.併採用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)和X射線熒光光譜(XRF)錶徵瞭Mn摻雜納米帶的結構和性質.結果錶明樣品錶麵光滑、平整,結晶良好,結構單一.紫外-可見光吸收光譜測試錶明Mn摻雜二氧化錫納米帶在紫外區有彊的吸收,其帶隙為3.4 eV,吸收帶邊波長變為364.7 nm,比二氧化錫的吸收邊344 nm紅移瞭約20 nm.光緻髮光光譜(PL)顯示Mn摻雜SnO2納米帶在波長為550～750 nm範圍髮光譜線的彊度高于純淨的納米帶.光緻髮光譜共有3箇髮光峰,分彆位于585nm、626 nm和673 nm處.在673 nm處的髮光峰主要由納米帶中的O原子空位引起;585nm及626nm處的髮光峰源于納米帶中摻雜Mn的4T1 (4G)→6 A1 (6S)躍遷光髮射.
통과열증발법,이금위최화제성공제비료Mn참잡SnO2납미대.병채용소묘전자현미경(SEM)、X사선연사(XRD)화X사선형광광보(XRF)표정료Mn참잡납미대적결구화성질.결과표명양품표면광활、평정,결정량호,결구단일.자외-가견광흡수광보측시표명Mn참잡이양화석납미대재자외구유강적흡수,기대극위3.4 eV,흡수대변파장변위364.7 nm,비이양화석적흡수변344 nm홍이료약20 nm.광치발광광보(PL)현시Mn참잡SnO2납미대재파장위550～750 nm범위발광보선적강도고우순정적납미대.광치발광보공유3개발광봉,분별위우585nm、626 nm화673 nm처.재673 nm처적발광봉주요유납미대중적O원자공위인기;585nm급626nm처적발광봉원우납미대중참잡Mn적4T1 (4G)→6 A1 (6S)약천광발사.
