中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2012年
11期
198-200
,共3页
猪伪狂犬病病毒%分离鉴定%PCR
豬偽狂犬病病毒%分離鑒定%PCR
저위광견병병독%분리감정%PCR
从临床疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑组织等病料中,经PCR扩增出大小为217 bp的伪狂犬病病毒gp50的基因片段,结果证实为猪伪狂犬病病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)感染.随后采用BHK-21细胞进行猪伪狂犬病病毒的分离培养,该分离株经细胞传代培养5代后,能够产生典型的细胞病变,经PCR鉴定为伪狂犬病病毒,其病毒感染力达108.68TCID50/0.1mL.最后用107.0 TCID50/mL病毒培养物接种家兔,48 h后注射部位出现典型瘙痒、皮肤破损等症状,于72 h后全部死亡.结果表明,该伪狂犬病病毒分离株对易感动物具有高致病性,为进一步开展该病毒流行病学、致病机理、疫苗免疫及诊断研究奠定了基础.
從臨床疑似豬偽狂犬病髮病仔豬的腦組織等病料中,經PCR擴增齣大小為217 bp的偽狂犬病病毒gp50的基因片段,結果證實為豬偽狂犬病病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)感染.隨後採用BHK-21細胞進行豬偽狂犬病病毒的分離培養,該分離株經細胞傳代培養5代後,能夠產生典型的細胞病變,經PCR鑒定為偽狂犬病病毒,其病毒感染力達108.68TCID50/0.1mL.最後用107.0 TCID50/mL病毒培養物接種傢兔,48 h後註射部位齣現典型瘙癢、皮膚破損等癥狀,于72 h後全部死亡.結果錶明,該偽狂犬病病毒分離株對易感動物具有高緻病性,為進一步開展該病毒流行病學、緻病機理、疫苗免疫及診斷研究奠定瞭基礎.
종림상의사저위광견병발병자저적뇌조직등병료중,경PCR확증출대소위217 bp적위광견병병독gp50적기인편단,결과증실위저위광견병병독(porcine pseudorabies virus,PRV)감염.수후채용BHK-21세포진행저위광견병병독적분리배양,해분리주경세포전대배양5대후,능구산생전형적세포병변,경PCR감정위위광견병병독,기병독감염력체108.68TCID50/0.1mL.최후용107.0 TCID50/mL병독배양물접충가토,48 h후주사부위출현전형소양、피부파손등증상,우72 h후전부사망.결과표명,해위광견병병독분리주대역감동물구유고치병성,위진일보개전해병독류행병학、치병궤리、역묘면역급진단연구전정료기출.
