中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2012年
11期
145-149
,共5页
杨春艳%庞春英%郑海英%黄芬香%王建%尚江华%杨炳壮%梁贤威
楊春豔%龐春英%鄭海英%黃芬香%王建%尚江華%楊炳壯%樑賢威
양춘염%방춘영%정해영%황분향%왕건%상강화%양병장%량현위
水牛%HMC胚胎%培养%冷冻
水牛%HMC胚胎%培養%冷凍
수우%HMC배태%배양%냉동
本试验利用微滴、微穴和平板培养系统对徒手克隆(hand-made clone,HMC)重组胚进行体外培养；采用了40％EG(ethylene glycol,EG)、25％EG+ 25％DMSO(dimethylsulphoxide,DMSO)和20％ EG+20％ DMSO+0.5 mol/L蔗糖作为玻璃化冷冻液对HMC囊胚进行了超低温冷冻；并且比较了HMC与传统核移植的胚胎生产效率及囊胚冷冻存活率.结果表明,微穴系统的卵裂率要显著高于平板系统(P＜0.05),极显著高于微滴系统(P＜0.01)；且微穴系统的囊胚率(40.0％)极显著高于平板(19.8％)和微滴系统(8.3％)(P＜0.01).采用20％ EG+20％ DMSO+0.5 mol/L蔗糖作为冷冻保护剂时HMC囊胚存活率极显著高于40％ EG(P＜0.01)；HMC重组胚的融合率和囊胚率均高于传统核移植法(P＜0.05;P＜0.01),而HMC囊胚的冷冻存活率与传统核移植生产的囊胚没有显著差异.以上结果说明水牛HMC可以替代传统核移植法生产克隆胚胎,微穴体系最适合水牛HMC胚胎的体外培养,且采用20％ EG+20％ DMSO+0.5 mol/L蔗糖对HMC囊胚进行玻璃化冷冻可以取得良好的冷冻效果.
本試驗利用微滴、微穴和平闆培養繫統對徒手剋隆(hand-made clone,HMC)重組胚進行體外培養；採用瞭40％EG(ethylene glycol,EG)、25％EG+ 25％DMSO(dimethylsulphoxide,DMSO)和20％ EG+20％ DMSO+0.5 mol/L蔗糖作為玻璃化冷凍液對HMC囊胚進行瞭超低溫冷凍；併且比較瞭HMC與傳統覈移植的胚胎生產效率及囊胚冷凍存活率.結果錶明,微穴繫統的卵裂率要顯著高于平闆繫統(P＜0.05),極顯著高于微滴繫統(P＜0.01)；且微穴繫統的囊胚率(40.0％)極顯著高于平闆(19.8％)和微滴繫統(8.3％)(P＜0.01).採用20％ EG+20％ DMSO+0.5 mol/L蔗糖作為冷凍保護劑時HMC囊胚存活率極顯著高于40％ EG(P＜0.01)；HMC重組胚的融閤率和囊胚率均高于傳統覈移植法(P＜0.05;P＜0.01),而HMC囊胚的冷凍存活率與傳統覈移植生產的囊胚沒有顯著差異.以上結果說明水牛HMC可以替代傳統覈移植法生產剋隆胚胎,微穴體繫最適閤水牛HMC胚胎的體外培養,且採用20％ EG+20％ DMSO+0.5 mol/L蔗糖對HMC囊胚進行玻璃化冷凍可以取得良好的冷凍效果.
본시험이용미적、미혈화평판배양계통대도수극륭(hand-made clone,HMC)중조배진행체외배양；채용료40％EG(ethylene glycol,EG)、25％EG+ 25％DMSO(dimethylsulphoxide,DMSO)화20％ EG+20％ DMSO+0.5 mol/L자당작위파리화냉동액대HMC낭배진행료초저온냉동；병차비교료HMC여전통핵이식적배태생산효솔급낭배냉동존활솔.결과표명,미혈계통적란렬솔요현저고우평판계통(P＜0.05),겁현저고우미적계통(P＜0.01)；차미혈계통적낭배솔(40.0％)겁현저고우평판(19.8％)화미적계통(8.3％)(P＜0.01).채용20％ EG+20％ DMSO+0.5 mol/L자당작위냉동보호제시HMC낭배존활솔겁현저고우40％ EG(P＜0.01)；HMC중조배적융합솔화낭배솔균고우전통핵이식법(P＜0.05;P＜0.01),이HMC낭배적냉동존활솔여전통핵이식생산적낭배몰유현저차이.이상결과설명수우HMC가이체대전통핵이식법생산극륭배태,미혈체계최괄합수우HMC배태적체외배양,차채용20％ EG+20％ DMSO+0.5 mol/L자당대HMC낭배진행파리화냉동가이취득량호적냉동효과.
