有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2012年
12期
2390-2393
,共4页
易卫国%贾振永%李宁波%邱仁华%陈锦杨%许新华
易衛國%賈振永%李寧波%邱仁華%陳錦楊%許新華
역위국%가진영%리저파%구인화%진금양%허신화
全氟辛基磺酸二茂锆%催化%合成%二吲哚甲烷衍生物
全氟辛基磺痠二茂鋯%催化%閤成%二吲哚甲烷衍生物
전불신기광산이무고%최화%합성%이신타갑완연생물
在1.0 mo1％二(全氟辛基磺酸)二茂锆存在下,吲哚与醛、酮在室温、四氢呋喃中反应10～25 min,生成二吲哚甲烷衍生物,收率达86％～96％.催化剂二(全氟辛基磺酸)二茂锆能重复使用6次,转化率仍有90％；反应不需要在严格的无水条件下进行,上述过程为二吲哚甲烷衍生物制备提供一条新的有效途径.
在1.0 mo1％二(全氟辛基磺痠)二茂鋯存在下,吲哚與醛、酮在室溫、四氫呋喃中反應10～25 min,生成二吲哚甲烷衍生物,收率達86％～96％.催化劑二(全氟辛基磺痠)二茂鋯能重複使用6次,轉化率仍有90％；反應不需要在嚴格的無水條件下進行,上述過程為二吲哚甲烷衍生物製備提供一條新的有效途徑.
재1.0 mo1％이(전불신기광산)이무고존재하,신타여철、동재실온、사경부남중반응10～25 min,생성이신타갑완연생물,수솔체86％～96％.최화제이(전불신기광산)이무고능중복사용6차,전화솔잉유90％；반응불수요재엄격적무수조건하진행,상술과정위이신타갑완연생물제비제공일조신적유효도경.
