CAJ | 학술논문

为了丰富广西巴马小型猪细胞因子生物学数据,本试验采取广西巴马小型猪的外周血,分离淋巴细胞,提取总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR扩增,将克隆出的与目的基因大小相符的片段回收,再与T载体连接,转化到大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆,将重组菌测序后提交NCBI,比较克隆序列与已知序列的同源性,并利用软件对克隆序列进行分析.结果表明,已克隆出的巴马小型猪细胞因子IL-2、IL-12、IFN-γ、TNF-α基因序列长度分别为338、377、380、402 bp,测序结果均与目的基因预期估计值吻合.序列分析结果发现与已知的家猪或野猪的相应基因同源性较高,IL-2、IL-12、IFN-γ、TNF-α序列同源性分别为98.9％、99.5％、99.2％、100％.研究巴马小型猪细胞因子基因序列不仅丰富了生物学数据,而且为细胞因子的功能研究提供了依据,也为细胞因子的定量检测奠定了基础.
위료봉부엄서파마소형저세포인자생물학수거,본시험채취엄서파마소형저적외주혈,분리림파세포,제취총RNA,이용설계적인물진행RT-PCR확증,장극륭출적여목적기인대소상부적편단회수,재여T재체련접,전화도대장간균DH5α중,사선양성극륭,장중조균측서후제교NCBI,비교극륭서렬여이지서렬적동원성,병이용연건대극륭서렬진행분석.결과표명,이극륭출적파마소형저세포인자IL-2、IL-12、IFN-γ、TNF-α기인서렬장도분별위338、377、380、402 bp,측서결과균여목적기인예기고계치문합.서렬분석결과발현여이지적가저혹야저적상응기인동원성교고,IL-2、IL-12、IFN-γ、TNF-α서렬동원성분별위98.9％、99.5％、99.2％、100％.연구파마소형저세포인자기인서렬불부봉부료생물학수거,이차위세포인자적공능연구제공료의거,야위세포인자적정량검측전정료기출.