中国普外基础与临床杂志
中國普外基礎與臨床雜誌
중국보외기출여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY
2013年
1期
66-70
,共5页
孟金%李晓霞%赵萌%唐元新%孙公平%李鑫%闫一飞
孟金%李曉霞%趙萌%唐元新%孫公平%李鑫%閆一飛
맹금%리효하%조맹%당원신%손공평%리흠%염일비
遗传性非息肉病性结直肠癌%错配修复基因%免疫组织化学
遺傳性非息肉病性結直腸癌%錯配脩複基因%免疫組織化學
유전성비식육병성결직장암%착배수복기인%면역조직화학
目的 探讨错配修复(MMR)基因hMLH1和hMSH2的蛋白表达与遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)临床病理特征及预后的关系.方法 应用免疫组化方法(Elivision-两步法)检测48例符合修订后的《Bethesda指南》的HNPCC患者中hMLH1和hMSH2蛋白的表达情况,并定义两者同时表达阳性为MMR蛋白表达,分析其表达与HNPCC临床病理特征及预后的关系.结果 hMLH1蛋白的表达缺失率为20.83 (10/48),高于hMSH2蛋白的表达缺失率(8.33％,4/48),P＜0.05；MMR蛋白的表达阳性率为70.83％(34/48).MMR蛋白表达与肿瘤的浸润深度相关(P＜0.05).MMR蛋白表达缺失与表达正常者的总生存率分别为85.71％(12/14)和85.29％ (29/34),两者生存曲线比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 hMLH1蛋白的表达缺失率高于hMSH2蛋白,hMLH1和hMSH2蛋白表达缺失与肿瘤的浸润深度相关,与患者的预后无关.
目的 探討錯配脩複(MMR)基因hMLH1和hMSH2的蛋白錶達與遺傳性非息肉病性結直腸癌(HNPCC)臨床病理特徵及預後的關繫.方法 應用免疫組化方法(Elivision-兩步法)檢測48例符閤脩訂後的《Bethesda指南》的HNPCC患者中hMLH1和hMSH2蛋白的錶達情況,併定義兩者同時錶達暘性為MMR蛋白錶達,分析其錶達與HNPCC臨床病理特徵及預後的關繫.結果 hMLH1蛋白的錶達缺失率為20.83 (10/48),高于hMSH2蛋白的錶達缺失率(8.33％,4/48),P＜0.05；MMR蛋白的錶達暘性率為70.83％(34/48).MMR蛋白錶達與腫瘤的浸潤深度相關(P＜0.05).MMR蛋白錶達缺失與錶達正常者的總生存率分彆為85.71％(12/14)和85.29％ (29/34),兩者生存麯線比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 hMLH1蛋白的錶達缺失率高于hMSH2蛋白,hMLH1和hMSH2蛋白錶達缺失與腫瘤的浸潤深度相關,與患者的預後無關.
목적 탐토착배수복(MMR)기인hMLH1화hMSH2적단백표체여유전성비식육병성결직장암(HNPCC)림상병리특정급예후적관계.방법 응용면역조화방법(Elivision-량보법)검측48례부합수정후적《Bethesda지남》적HNPCC환자중hMLH1화hMSH2단백적표체정황,병정의량자동시표체양성위MMR단백표체,분석기표체여HNPCC림상병리특정급예후적관계.결과 hMLH1단백적표체결실솔위20.83 (10/48),고우hMSH2단백적표체결실솔(8.33％,4/48),P＜0.05；MMR단백적표체양성솔위70.83％(34/48).MMR단백표체여종류적침윤심도상관(P＜0.05).MMR단백표체결실여표체정상자적총생존솔분별위85.71％(12/14)화85.29％ (29/34),량자생존곡선비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 hMLH1단백적표체결실솔고우hMSH2단백,hMLH1화hMSH2단백표체결실여종류적침윤심도상관,여환자적예후무관.
