有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2012年
12期
2287-2293
,共7页
魏柏松%徐徐%杨益琴%曹晓琴%王石发
魏柏鬆%徐徐%楊益琴%曹曉琴%王石髮
위백송%서서%양익금%조효금%왕석발
(-)-α-蒎烯%(+)-2-羟基-3-蒎酮%4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮%紫外吸收
(-)-α-蒎烯%(+)-2-羥基-3-蒎酮%4-芳亞甲基-2-羥基-3-蒎酮%紫外吸收
(-)-α-파희%(+)-2-간기-3-파동%4-방아갑기-2-간기-3-파동%자외흡수
以(-)-α-蒎烯为原料合成了系列新型4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物.(-)-α-蒎烯经选择性氧化得到(+)-2-羟基-3-蒎酮；在碱催化作用下,(+)-2-羟基-3-蒎酮与苯甲醛、对甲基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对羟基苯甲醛、对氯苯甲醛、对硝基苯甲醛和糠醛等芳香醛缩合,得到系列光学活性4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物a～g.采用1H NMR,13CNMR,GC-MS和FT-IR等分析手段对合成所得4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物的结构进行了表征,考察了它们的紫外吸收特性及光稳定性.结果表明,化合物a,b,e对UVB具有良好的吸收性能；而化合物c,d,f,g兼具长波紫外线(UVA)和中波紫外线(UVB)的吸收性能.化合物a～g的光稳定性顺序为d＞c＞e＞f＞b＞a＞g.
以(-)-α-蒎烯為原料閤成瞭繫列新型4-芳亞甲基-2-羥基-3-蒎酮類化閤物.(-)-α-蒎烯經選擇性氧化得到(+)-2-羥基-3-蒎酮；在堿催化作用下,(+)-2-羥基-3-蒎酮與苯甲醛、對甲基苯甲醛、對甲氧基苯甲醛、對羥基苯甲醛、對氯苯甲醛、對硝基苯甲醛和糠醛等芳香醛縮閤,得到繫列光學活性4-芳亞甲基-2-羥基-3-蒎酮類化閤物a～g.採用1H NMR,13CNMR,GC-MS和FT-IR等分析手段對閤成所得4-芳亞甲基-2-羥基-3-蒎酮類化閤物的結構進行瞭錶徵,攷察瞭它們的紫外吸收特性及光穩定性.結果錶明,化閤物a,b,e對UVB具有良好的吸收性能；而化閤物c,d,f,g兼具長波紫外線(UVA)和中波紫外線(UVB)的吸收性能.化閤物a～g的光穩定性順序為d＞c＞e＞f＞b＞a＞g.
이(-)-α-파희위원료합성료계렬신형4-방아갑기-2-간기-3-파동류화합물.(-)-α-파희경선택성양화득도(+)-2-간기-3-파동；재감최화작용하,(+)-2-간기-3-파동여분갑철、대갑기분갑철、대갑양기분갑철、대간기분갑철、대록분갑철、대초기분갑철화강철등방향철축합,득도계렬광학활성4-방아갑기-2-간기-3-파동류화합물a～g.채용1H NMR,13CNMR,GC-MS화FT-IR등분석수단대합성소득4-방아갑기-2-간기-3-파동류화합물적결구진행료표정,고찰료타문적자외흡수특성급광은정성.결과표명,화합물a,b,e대UVB구유량호적흡수성능；이화합물c,d,f,g겸구장파자외선(UVA)화중파자외선(UVB)적흡수성능.화합물a～g적광은정성순서위d＞c＞e＞f＞b＞a＞g.
