安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2014年
4期
467-471
,共5页
侯菲菲%沈彤%王进%房魏%张澄%朱启星
侯菲菲%瀋彤%王進%房魏%張澄%硃啟星
후비비%침동%왕진%방위%장징%주계성
三氯乙烯%PPARα%PPAR-γ%肝毒性
三氯乙烯%PPARα%PPAR-γ%肝毒性
삼록을희%PPARα%PPAR-γ%간독성
trichloroethylene%PPARα%PPARγ%hepatotoxicity
目的 探讨饮水摄入三氯乙烯(TCE)对小鼠肝脏过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)α和PPARγ的影响.方法 雌性BALB/c小鼠随机分为空白对照组、溶剂对照组、2.5 g/L TCE组和5.0 g/L TCE组,TCE经饮水暴露.分别在第2、4、8、12周时,取外周血检测肝功能;处死小鼠取肝脏组织,HE染色进行病理观察;分别采用实时荧光定量RT-PCR法和免疫组化法检测PPARα和PPARγ的mRNA水平和蛋白表达.结果 与空白对照组及溶剂对照组比较,2.5、5.0 g/L TCE组小鼠谷丙转氨酶(ALT)水平在第2、4周明显升高(P＜0.05);HE染色显示2.5、5.0 g/L TCE组小鼠肝脏组织有明显炎细胞浸润及肝细胞变性,肝损伤在4周时最明显;与空白对照组及溶剂对照组比较,2.5、5.0 g/L TCE组小鼠肝脏中PPARα和PPARγ mRNA表达量在4、8、12周时明显上升(P ＜0.05,P＜0.01);2.5、5.0 g/L TCE组小鼠肝脏组织细胞核中均见PPARα和PPARγ的阳性表达,与空白对照组及溶剂对照组比较,各时期肝脏细胞核PPARα和PPARγ的阳性表达率显著上升(P＜0.05).结论 饮水摄入TCE能上调小鼠肝脏PPARα和PPARγ表达.
目的 探討飲水攝入三氯乙烯(TCE)對小鼠肝髒過氧化物酶體增殖物活化受體(PPAR)α和PPARγ的影響.方法 雌性BALB/c小鼠隨機分為空白對照組、溶劑對照組、2.5 g/L TCE組和5.0 g/L TCE組,TCE經飲水暴露.分彆在第2、4、8、12週時,取外週血檢測肝功能;處死小鼠取肝髒組織,HE染色進行病理觀察;分彆採用實時熒光定量RT-PCR法和免疫組化法檢測PPARα和PPARγ的mRNA水平和蛋白錶達.結果 與空白對照組及溶劑對照組比較,2.5、5.0 g/L TCE組小鼠穀丙轉氨酶(ALT)水平在第2、4週明顯升高(P＜0.05);HE染色顯示2.5、5.0 g/L TCE組小鼠肝髒組織有明顯炎細胞浸潤及肝細胞變性,肝損傷在4週時最明顯;與空白對照組及溶劑對照組比較,2.5、5.0 g/L TCE組小鼠肝髒中PPARα和PPARγ mRNA錶達量在4、8、12週時明顯上升(P ＜0.05,P＜0.01);2.5、5.0 g/L TCE組小鼠肝髒組織細胞覈中均見PPARα和PPARγ的暘性錶達,與空白對照組及溶劑對照組比較,各時期肝髒細胞覈PPARα和PPARγ的暘性錶達率顯著上升(P＜0.05).結論 飲水攝入TCE能上調小鼠肝髒PPARα和PPARγ錶達.
목적 탐토음수섭입삼록을희(TCE)대소서간장과양화물매체증식물활화수체(PPAR)α화PPARγ적영향.방법 자성BALB/c소서수궤분위공백대조조、용제대조조、2.5 g/L TCE조화5.0 g/L TCE조,TCE경음수폭로.분별재제2、4、8、12주시,취외주혈검측간공능;처사소서취간장조직,HE염색진행병리관찰;분별채용실시형광정량RT-PCR법화면역조화법검측PPARα화PPARγ적mRNA수평화단백표체.결과 여공백대조조급용제대조조비교,2.5、5.0 g/L TCE조소서곡병전안매(ALT)수평재제2、4주명현승고(P＜0.05);HE염색현시2.5、5.0 g/L TCE조소서간장조직유명현염세포침윤급간세포변성,간손상재4주시최명현;여공백대조조급용제대조조비교,2.5、5.0 g/L TCE조소서간장중PPARα화PPARγ mRNA표체량재4、8、12주시명현상승(P ＜0.05,P＜0.01);2.5、5.0 g/L TCE조소서간장조직세포핵중균견PPARα화PPARγ적양성표체,여공백대조조급용제대조조비교,각시기간장세포핵PPARα화PPARγ적양성표체솔현저상승(P＜0.05).결론 음수섭입TCE능상조소서간장PPARα화PPARγ표체.
