CAJ | 학술논문

研究了桦褐孔菌总黄酮(TFIO)的体内外抗氧化功效.采用DPPH·自由基体系,脂肪氧合酶体系评价TFIO的自由基清除能力与脂肪氧合酶活力抑制作用;用分光光度法测定TFIO对H2O2诱导小鼠氧化溶血的抑制作用；并用丙二醛(MDA)及活性氧(ROS)试剂盒测定TFIO体内外作用对小鼠肝组织MDA及ROS含量的影响.体外实验发现:4.00 mg/mL TFIO对DPPH·清除率达76.77％,对脂肪氧合酶活抑制率达81.73％,对H2O2诱导的小鼠红细胞(RBC)溶血抑制率为83.33％,对小鼠体外肝匀浆MDA生成的抑制率分别为36.73％(非诱导组)、20.34％(Fe2+诱导组)与48.59％(H2O2诱导组),并使体外肝匀浆抗活性单位极显著增加至50.75 U/mL(P＜0.01)；体内实验表明:当腹腔注射0.5、2.0 mg/mL TFIO(0.04 mL/(g·d),11 d)后,小鼠肝组织MDA值降低达到极显著水平(P＜0.0l),MDA生成抑制率分别达到48.52％与58.52％.可见,TFIO在体内外均具有较强的抗氧化活性.
연구료화갈공균총황동(TFIO)적체내외항양화공효.채용DPPH·자유기체계,지방양합매체계평개TFIO적자유기청제능력여지방양합매활력억제작용;용분광광도법측정TFIO대H2O2유도소서양화용혈적억제작용；병용병이철(MDA)급활성양(ROS)시제합측정TFIO체내외작용대소서간조직MDA급ROS함량적영향.체외실험발현:4.00 mg/mL TFIO대DPPH·청제솔체76.77％,대지방양합매활억제솔체81.73％,대H2O2유도적소서홍세포(RBC)용혈억제솔위83.33％,대소서체외간균장MDA생성적억제솔분별위36.73％(비유도조)、20.34％(Fe2+유도조)여48.59％(H2O2유도조),병사체외간균장항활성단위겁현저증가지50.75 U/mL(P＜0.01)；체내실험표명:당복강주사0.5、2.0 mg/mL TFIO(0.04 mL/(g·d),11 d)후,소서간조직MDA치강저체도겁현저수평(P＜0.0l),MDA생성억제솔분별체도48.52％여58.52％.가견,TFIO재체내외균구유교강적항양화활성.