天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2012年
11期
1502-1507
,共6页
张晓雷%周明眉%赵爱华%苟小军%吴建兵%恽祥惠%邢丽娜
張曉雷%週明眉%趙愛華%茍小軍%吳建兵%惲祥惠%邢麗娜
장효뢰%주명미%조애화%구소군%오건병%운상혜%형려나
黄连%黄芩%配伍%UPLC-PDA-MS
黃連%黃芩%配伍%UPLC-PDA-MS
황련%황금%배오%UPLC-PDA-MS
本文建立了黄连-黄芩药对化学成分的UPLC-PDA-MS分析方法.实验采用ACQUITY UPLC BEH C18 柱,流动相为0.05％甲酸水和甲醇梯度洗脱；检测波长280 nm;MS一级全扫描模式.综合分析标准品及不同样品的色谱峰保留时间、紫外光谱及MS一级全扫描质谱图,归属了黄连-黄芩提取液中的12个主要色谱峰,鉴别出8种成分,推断出2种成分,同时对鉴别出的8种成分进行了定量,被测成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r≥0.9991),精密度、重复性的RSD均小于5.0％,加样回收率基本在95％～105％内.本方法快捷、准确,重复性好,能同时测定8个主要化学成分,可较全面地控制黄连-黄芩药对化学成分的含量.
本文建立瞭黃連-黃芩藥對化學成分的UPLC-PDA-MS分析方法.實驗採用ACQUITY UPLC BEH C18 柱,流動相為0.05％甲痠水和甲醇梯度洗脫；檢測波長280 nm;MS一級全掃描模式.綜閤分析標準品及不同樣品的色譜峰保留時間、紫外光譜及MS一級全掃描質譜圖,歸屬瞭黃連-黃芩提取液中的12箇主要色譜峰,鑒彆齣8種成分,推斷齣2種成分,同時對鑒彆齣的8種成分進行瞭定量,被測成分在線性範圍內均具有良好的線性關繫(r≥0.9991),精密度、重複性的RSD均小于5.0％,加樣迴收率基本在95％～105％內.本方法快捷、準確,重複性好,能同時測定8箇主要化學成分,可較全麵地控製黃連-黃芩藥對化學成分的含量.
본문건립료황련-황금약대화학성분적UPLC-PDA-MS분석방법.실험채용ACQUITY UPLC BEH C18 주,류동상위0.05％갑산수화갑순제도세탈；검측파장280 nm;MS일급전소묘모식.종합분석표준품급불동양품적색보봉보류시간、자외광보급MS일급전소묘질보도,귀속료황련-황금제취액중적12개주요색보봉,감별출8충성분,추단출2충성분,동시대감별출적8충성분진행료정량,피측성분재선성범위내균구유량호적선성관계(r≥0.9991),정밀도、중복성적RSD균소우5.0％,가양회수솔기본재95％～105％내.본방법쾌첩、준학,중복성호,능동시측정8개주요화학성분,가교전면지공제황련-황금약대화학성분적함량.
