四川大学学报（自然科学版）
四川大學學報（自然科學版）
사천대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2012年
6期
1375-1380
,共6页
李湘%叶华勋%兰利琼%傅华龙%汪乐霓%陈波%卿人韦
李湘%葉華勛%蘭利瓊%傅華龍%汪樂霓%陳波%卿人韋
리상%협화훈%란리경%부화룡%왕악예%진파%경인위
播娘蒿%脂肪酸脱饱和酶%底物类型%酰基辅酶A库
播孃蒿%脂肪痠脫飽和酶%底物類型%酰基輔酶A庫
파낭호%지방산탈포화매%저물류형%선기보매A고
本文应用RT-PCR和RACE方法扩增出了的播娘蒿叶绿体型△12脱饱和酶(DsFAD2CHL)全长cDNA,其完整编码框为1344 bp,编码447个氨基酸；该基因ORF在酵母Saccharamyces cerevisiae中的表达阐明其功能为将18:1△9脱饱和生成亚油酸(18:2△9,12)；进一步切除叶绿体信号肽后的脱饱和酶在酵母中把18:1△9脱饱和生成18:2△9,12的效率提高了3.72％；通过GC/MS分析转基因酵母的磷脂及酰基辅酶A库发现,该脱饱和酶的作用底物为磷脂,而不是以酰基辅酶A形式结合的脂肪酸.
本文應用RT-PCR和RACE方法擴增齣瞭的播孃蒿葉綠體型△12脫飽和酶(DsFAD2CHL)全長cDNA,其完整編碼框為1344 bp,編碼447箇氨基痠；該基因ORF在酵母Saccharamyces cerevisiae中的錶達闡明其功能為將18:1△9脫飽和生成亞油痠(18:2△9,12)；進一步切除葉綠體信號肽後的脫飽和酶在酵母中把18:1△9脫飽和生成18:2△9,12的效率提高瞭3.72％；通過GC/MS分析轉基因酵母的燐脂及酰基輔酶A庫髮現,該脫飽和酶的作用底物為燐脂,而不是以酰基輔酶A形式結閤的脂肪痠.
본문응용RT-PCR화RACE방법확증출료적파낭호협록체형△12탈포화매(DsFAD2CHL)전장cDNA,기완정편마광위1344 bp,편마447개안기산；해기인ORF재효모Saccharamyces cerevisiae중적표체천명기공능위장18:1△9탈포화생성아유산(18:2△9,12)；진일보절제협록체신호태후적탈포화매재효모중파18:1△9탈포화생성18:2△9,12적효솔제고료3.72％；통과GC/MS분석전기인효모적린지급선기보매A고발현,해탈포화매적작용저물위린지,이불시이선기보매A형식결합적지방산.
