热带作物学报
熱帶作物學報
열대작물학보
CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS
2012年
10期
1824-1828
,共5页
罗冠勇%钟云芳%宋希强%戴好富%杨冬华
囉冠勇%鐘雲芳%宋希彊%戴好富%楊鼕華
라관용%종운방%송희강%대호부%양동화
海南龙血树%愈伤组织诱导%血竭
海南龍血樹%愈傷組織誘導%血竭
해남룡혈수%유상조직유도%혈갈
以海南龙血树侧芽和顶芽为外植体,诱导愈伤组织进而分化成苗,同时利用愈伤组织诱导血竭.研究结果如下:①诱导愈伤组织与分化最适培养基为:1/2 MS+6-BA 2.0mg/L+NNA 0.1 mg/L+CM 50 mL/L+糖30 g/L+卡拉胶8.6 g/L,诱导的愈伤组织结构致密、结实,分化的芽多,诱导达90％以上；②芽继代增殖最适培养基为:改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NNA 0.1 mg/L+CM 50 mL/L+糖30 g/L+卡拉胶8.6 g/L,芽的长势好且整齐,增殖系数达5～6;③生根最适培养基为:不经过壮苗阶段直接从小苗进入生根阶段,1/2 MS+NNA 0.4 mg/L+GA 1.0 mg/L+糖30 g/L+卡拉胶8.6 g/L,根多且均匀,生根率达100％；④诱导出血竭后分离、提取龙血竭,经薄层层析和HPLC对照,发现愈伤诱导血竭与天然血竭的14种成分在HPLC峰形相似度较高.这一基于愈伤组织途径的组培技术兼顾了种苗生产和血竭生产的同步进行,为今后提供了高效、快捷、方便的规模化生产开辟了新思路.
以海南龍血樹側芽和頂芽為外植體,誘導愈傷組織進而分化成苗,同時利用愈傷組織誘導血竭.研究結果如下:①誘導愈傷組織與分化最適培養基為:1/2 MS+6-BA 2.0mg/L+NNA 0.1 mg/L+CM 50 mL/L+糖30 g/L+卡拉膠8.6 g/L,誘導的愈傷組織結構緻密、結實,分化的芽多,誘導達90％以上；②芽繼代增殖最適培養基為:改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NNA 0.1 mg/L+CM 50 mL/L+糖30 g/L+卡拉膠8.6 g/L,芽的長勢好且整齊,增殖繫數達5～6;③生根最適培養基為:不經過壯苗階段直接從小苗進入生根階段,1/2 MS+NNA 0.4 mg/L+GA 1.0 mg/L+糖30 g/L+卡拉膠8.6 g/L,根多且均勻,生根率達100％；④誘導齣血竭後分離、提取龍血竭,經薄層層析和HPLC對照,髮現愈傷誘導血竭與天然血竭的14種成分在HPLC峰形相似度較高.這一基于愈傷組織途徑的組培技術兼顧瞭種苗生產和血竭生產的同步進行,為今後提供瞭高效、快捷、方便的規模化生產開闢瞭新思路.
이해남룡혈수측아화정아위외식체,유도유상조직진이분화성묘,동시이용유상조직유도혈갈.연구결과여하:①유도유상조직여분화최괄배양기위:1/2 MS+6-BA 2.0mg/L+NNA 0.1 mg/L+CM 50 mL/L+당30 g/L+잡랍효8.6 g/L,유도적유상조직결구치밀、결실,분화적아다,유도체90％이상；②아계대증식최괄배양기위:개량MS+6-BA 2.0 mg/L+NNA 0.1 mg/L+CM 50 mL/L+당30 g/L+잡랍효8.6 g/L,아적장세호차정제,증식계수체5～6;③생근최괄배양기위:불경과장묘계단직접종소묘진입생근계단,1/2 MS+NNA 0.4 mg/L+GA 1.0 mg/L+당30 g/L+잡랍효8.6 g/L,근다차균균,생근솔체100％；④유도출혈갈후분리、제취룡혈갈,경박층층석화HPLC대조,발현유상유도혈갈여천연혈갈적14충성분재HPLC봉형상사도교고.저일기우유상조직도경적조배기술겸고료충묘생산화혈갈생산적동보진행,위금후제공료고효、쾌첩、방편적규모화생산개벽료신사로.
