黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2012年
6期
866-868
,共3页
张涛%司学玲%赫玉芳%南敏伦
張濤%司學玲%赫玉芳%南敏倫
장도%사학령%혁옥방%남민륜
双黄清热颗粒%质量标准%高效液相色谱%黄芩苷
雙黃清熱顆粒%質量標準%高效液相色譜%黃芩苷
쌍황청열과립%질량표준%고효액상색보%황금감
目的:建立双黄清热颗粒的定性定量方法.方法:采用薄层色谱法对处方中柴胡、金银花、白芍进行定性鉴别；采用HPLC法对处方中黄芩进行含量测定,流动相为甲醇-0.3％磷酸溶液(46∶54)；检测波长为280 nm,流速为1 mL.min-1,柱温室温,进样量10μL.结果:双黄清热颗粒定性鉴别特征明显,专属性强；双黄清热颗粒中黄芩苷的含量测定线性范围为0.1192 μg ～0.5960 μg(r=0.9999),平均回收率为99.73％ (RSD=0.32％,n=6).结论:TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于控制双黄清热颗粒的质量.
目的:建立雙黃清熱顆粒的定性定量方法.方法:採用薄層色譜法對處方中柴鬍、金銀花、白芍進行定性鑒彆；採用HPLC法對處方中黃芩進行含量測定,流動相為甲醇-0.3％燐痠溶液(46∶54)；檢測波長為280 nm,流速為1 mL.min-1,柱溫室溫,進樣量10μL.結果:雙黃清熱顆粒定性鑒彆特徵明顯,專屬性彊；雙黃清熱顆粒中黃芩苷的含量測定線性範圍為0.1192 μg ～0.5960 μg(r=0.9999),平均迴收率為99.73％ (RSD=0.32％,n=6).結論:TLC和HPLC方法專屬性彊、重複性好,可用于控製雙黃清熱顆粒的質量.
목적:건립쌍황청열과립적정성정량방법.방법:채용박층색보법대처방중시호、금은화、백작진행정성감별；채용HPLC법대처방중황금진행함량측정,류동상위갑순-0.3％린산용액(46∶54)；검측파장위280 nm,류속위1 mL.min-1,주온실온,진양량10μL.결과:쌍황청열과립정성감별특정명현,전속성강；쌍황청열과립중황금감적함량측정선성범위위0.1192 μg ～0.5960 μg(r=0.9999),평균회수솔위99.73％ (RSD=0.32％,n=6).결론:TLC화HPLC방법전속성강、중복성호,가용우공제쌍황청열과립적질량.
