南方农业学报
南方農業學報
남방농업학보
GUANGXI AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
9期
1257-1261
,共5页
谢鸿锴%禤维言%王磊%冯斗
謝鴻鍇%禤維言%王磊%馮鬥
사홍개%훤유언%왕뢰%풍두
大豆%EPSPS基因%抗草甘膦%表达载体%构建
大豆%EPSPS基因%抗草甘膦%錶達載體%構建
대두%EPSPS기인%항초감련%표체재체%구건
soybean%EPSPS gene%glyphosate resistance%expression vector%construction
[目的]克隆大豆EPSPS基因并构建其表达载体,为培育抗草甘膦作物提供理论基础和技术储备.[方法]以抗草甘膦大豆总基因组为模板,扩增EPSPS基因,构建EPSPS基因的植物表达载体PCAMBIA1300-UBI-GFP-EPSPS,并导入农杆菌,使其能够进行作物的遗传转化.[结果]扩增获得EPSP基因全长1368 bp,共编码455个氨基酸.测序结果表明,其与GenBank(AF464188.1)中已知的CDS序列完全一致,成功构建了EPSPS值物表达载体,并将其导入农杆菌菌株EHA105中.[结论]构建的表达载体可用于甜高粱等单子叶作物抗草甘膦性状的遗传改良.
[目的]剋隆大豆EPSPS基因併構建其錶達載體,為培育抗草甘膦作物提供理論基礎和技術儲備.[方法]以抗草甘膦大豆總基因組為模闆,擴增EPSPS基因,構建EPSPS基因的植物錶達載體PCAMBIA1300-UBI-GFP-EPSPS,併導入農桿菌,使其能夠進行作物的遺傳轉化.[結果]擴增穫得EPSP基因全長1368 bp,共編碼455箇氨基痠.測序結果錶明,其與GenBank(AF464188.1)中已知的CDS序列完全一緻,成功構建瞭EPSPS值物錶達載體,併將其導入農桿菌菌株EHA105中.[結論]構建的錶達載體可用于甜高粱等單子葉作物抗草甘膦性狀的遺傳改良.
[목적]극륭대두EPSPS기인병구건기표체재체,위배육항초감련작물제공이론기출화기술저비.[방법]이항초감련대두총기인조위모판,확증EPSPS기인,구건EPSPS기인적식물표체재체PCAMBIA1300-UBI-GFP-EPSPS,병도입농간균,사기능구진행작물적유전전화.[결과]확증획득EPSP기인전장1368 bp,공편마455개안기산.측서결과표명,기여GenBank(AF464188.1)중이지적CDS서렬완전일치,성공구건료EPSPS치물표체재체,병장기도입농간균균주EHA105중.[결론]구건적표체재체가용우첨고량등단자협작물항초감련성상적유전개량.
