燃烧科学与技术
燃燒科學與技術
연소과학여기술
JOURNAL OF COMBUSTION SCIENCE AND TECHNOLOGY
2014年
2期
152-157
,共6页
吴少华%宋崇林%宾峰%吕刚%宋金瓯%李晓东
吳少華%宋崇林%賓峰%呂剛%宋金甌%李曉東
오소화%송숭림%빈봉%려강%송금구%리효동
钙钛矿%碳烟%催化活性%碳烟燃烧速率峰值温度
鈣鈦礦%碳煙%催化活性%碳煙燃燒速率峰值溫度
개태광%탄연%최화활성%탄연연소속솔봉치온도
perovskite%carbon soot%catalytic activity%maximum soot combustion rate temperature
采用柠檬酸溶胶法合成了一系列LaMn1-xBixO3(x为0,0.1,0.2,0.3,0.4)钙钛矿型催化剂,通过X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、程序升温还原(H2-TPR)和程序升温脱附(O2-TPD)手段对催化剂的物理化学特性进行了表征.采用热重分析法(TG/DTA)研究了铋(Bi)金属的取代对催化剂催化去除碳烟活性的影响.研究结果表明,Bi取代导致催化剂样品中Bi0.775La0.225O1.5氧化物的形成,并随着Bi取代量的提高该氧化物的量逐渐增多.相对于LaMnO3,金属Bi取代提高了催化剂的比表面积、表面吸附氧含量(α-O2)以及低温氧化还原能力,因此催化剂使碳烟燃烧的催化活性得到了显著的提高.该系列样品中,LaMn0.7Bi0.3O3样品表现出最高的催化活性,碳烟燃烧速率峰值温度(Tm)仅为394℃.
採用檸檬痠溶膠法閤成瞭一繫列LaMn1-xBixO3(x為0,0.1,0.2,0.3,0.4)鈣鈦礦型催化劑,通過X射線衍射(XRD)、比錶麵積測定(BET)、傅裏葉紅外光譜(FT-IR)、程序升溫還原(H2-TPR)和程序升溫脫附(O2-TPD)手段對催化劑的物理化學特性進行瞭錶徵.採用熱重分析法(TG/DTA)研究瞭鉍(Bi)金屬的取代對催化劑催化去除碳煙活性的影響.研究結果錶明,Bi取代導緻催化劑樣品中Bi0.775La0.225O1.5氧化物的形成,併隨著Bi取代量的提高該氧化物的量逐漸增多.相對于LaMnO3,金屬Bi取代提高瞭催化劑的比錶麵積、錶麵吸附氧含量(α-O2)以及低溫氧化還原能力,因此催化劑使碳煙燃燒的催化活性得到瞭顯著的提高.該繫列樣品中,LaMn0.7Bi0.3O3樣品錶現齣最高的催化活性,碳煙燃燒速率峰值溫度(Tm)僅為394℃.
채용저몽산용효법합성료일계렬LaMn1-xBixO3(x위0,0.1,0.2,0.3,0.4)개태광형최화제,통과X사선연사(XRD)、비표면적측정(BET)、부리협홍외광보(FT-IR)、정서승온환원(H2-TPR)화정서승온탈부(O2-TPD)수단대최화제적물이화학특성진행료표정.채용열중분석법(TG/DTA)연구료필(Bi)금속적취대대최화제최화거제탄연활성적영향.연구결과표명,Bi취대도치최화제양품중Bi0.775La0.225O1.5양화물적형성,병수착Bi취대량적제고해양화물적량축점증다.상대우LaMnO3,금속Bi취대제고료최화제적비표면적、표면흡부양함량(α-O2)이급저온양화환원능력,인차최화제사탄연연소적최화활성득도료현저적제고.해계렬양품중,LaMn0.7Bi0.3O3양품표현출최고적최화활성,탄연연소속솔봉치온도(Tm)부위394℃.
