无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2013年
4期
867-874
,共8页
赵月%韩笑%周晓霞%李海华%由忠录
趙月%韓笑%週曉霞%李海華%由忠錄
조월%한소%주효하%리해화%유충록
酰腙%钒氧(Ⅴ)配合物%晶体结构%脲酶%抑制剂
酰腙%釩氧(Ⅴ)配閤物%晶體結構%脲酶%抑製劑
선종%범양(Ⅴ)배합물%정체결구%뇨매%억제제
为了探索新型高效脲酶抑制剂,本文合成了2个新的酰腙氧钒(V)配合物,[VOL1(OCH3)(CH3OH)](1)和[VOL2(μ-OCH3)]2(2)(H2L1=N'-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-3-硝基苯甲酰肼；H2L2=N’-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-4-氯苯甲酰肼),并通过物理化学方法和单晶X-射线衍射表征了它们的结构.化合物1是一个单核配合物,而化合物2是由两个甲氧基配体桥连的具有中心对称性的双核配合物.在每个配合物中,V原子都采取八面体配位构型.本文还研究了这两个配合物的热稳定性和它们对幽门螺旋杆菌脲酶的抑制活性.在浓度为100 μmol·L-1时,配合物1和2对脲酶的抑制率分别为71.4％和73.3％,其IC50值分别为63.6和37.7μmol·L-1.
為瞭探索新型高效脲酶抑製劑,本文閤成瞭2箇新的酰腙氧釩(V)配閤物,[VOL1(OCH3)(CH3OH)](1)和[VOL2(μ-OCH3)]2(2)(H2L1=N'-(5-氯-2-羥基苯亞甲基)-3-硝基苯甲酰肼；H2L2=N’-(5-氯-2-羥基苯亞甲基)-4-氯苯甲酰肼),併通過物理化學方法和單晶X-射線衍射錶徵瞭它們的結構.化閤物1是一箇單覈配閤物,而化閤物2是由兩箇甲氧基配體橋連的具有中心對稱性的雙覈配閤物.在每箇配閤物中,V原子都採取八麵體配位構型.本文還研究瞭這兩箇配閤物的熱穩定性和它們對幽門螺鏇桿菌脲酶的抑製活性.在濃度為100 μmol·L-1時,配閤物1和2對脲酶的抑製率分彆為71.4％和73.3％,其IC50值分彆為63.6和37.7μmol·L-1.
위료탐색신형고효뇨매억제제,본문합성료2개신적선종양범(V)배합물,[VOL1(OCH3)(CH3OH)](1)화[VOL2(μ-OCH3)]2(2)(H2L1=N'-(5-록-2-간기분아갑기)-3-초기분갑선정；H2L2=N’-(5-록-2-간기분아갑기)-4-록분갑선정),병통과물이화학방법화단정X-사선연사표정료타문적결구.화합물1시일개단핵배합물,이화합물2시유량개갑양기배체교련적구유중심대칭성적쌍핵배합물.재매개배합물중,V원자도채취팔면체배위구형.본문환연구료저량개배합물적열은정성화타문대유문라선간균뇨매적억제활성.재농도위100 μmol·L-1시,배합물1화2대뇨매적억제솔분별위71.4％화73.3％,기IC50치분별위63.6화37.7μmol·L-1.
