川北医学院学报
川北醫學院學報
천북의학원학보
JOURNAL OF NORTH SICHUAN MEDICAL COLLEGE
2013年
4期
385-387
,共3页
漆萍%钟方才%万小涛%邓文英%吴壵林
漆萍%鐘方纔%萬小濤%鄧文英%吳壵林
칠평%종방재%만소도%산문영%오장림
丙氨酸氨基转移酶%酶联免疫吸附试验%核酸检测技术%血液质量%血液资源
丙氨痠氨基轉移酶%酶聯免疫吸附試驗%覈痠檢測技術%血液質量%血液資源
병안산안기전이매%매련면역흡부시험%핵산검측기술%혈액질량%혈액자원
目的:评价丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)作为血液质量判断指标的价值.方法:对经过初筛合格且ALT＞ 40U/L的标本使用ELISA方法检测HBsAg、抗-HCV,利用核酸扩增检测技术(nucleic Acid amplification techniques,NAT)对标本进行HBV-DNA和HCV-RNA的检测.结果:3 675份无偿献血者标本中有397份(10.80％) ALT＞ 40U/L.在这397份标本中有389份(97.99％)的HBsAg和抗-HCV定性均阴性、HBV-DNA和HCV-RNA定量均呈现低拷贝数.而另8份(2.01％)标本的HBV-DNA或HCV-RNA呈现高拷贝数,其中3份标本HBsAg定性阳性、HBV-DNA呈现高拷贝数;4份标本抗-HCV定性阳性、HCV-RNA呈现高拷贝数;1份标本HBV-DNA呈现高拷贝数,HBsAg和抗-HCV定性阴性.结论:ALT作为判断血液质量的指标将造成大量血液资源的浪费.采用NAT作为判断血液质量指标,既能保证血液质量,又能保证血液不浪费.
目的:評價丙氨痠氨基轉移酶(alanine aminotransferase,ALT)作為血液質量判斷指標的價值.方法:對經過初篩閤格且ALT＞ 40U/L的標本使用ELISA方法檢測HBsAg、抗-HCV,利用覈痠擴增檢測技術(nucleic Acid amplification techniques,NAT)對標本進行HBV-DNA和HCV-RNA的檢測.結果:3 675份無償獻血者標本中有397份(10.80％) ALT＞ 40U/L.在這397份標本中有389份(97.99％)的HBsAg和抗-HCV定性均陰性、HBV-DNA和HCV-RNA定量均呈現低拷貝數.而另8份(2.01％)標本的HBV-DNA或HCV-RNA呈現高拷貝數,其中3份標本HBsAg定性暘性、HBV-DNA呈現高拷貝數;4份標本抗-HCV定性暘性、HCV-RNA呈現高拷貝數;1份標本HBV-DNA呈現高拷貝數,HBsAg和抗-HCV定性陰性.結論:ALT作為判斷血液質量的指標將造成大量血液資源的浪費.採用NAT作為判斷血液質量指標,既能保證血液質量,又能保證血液不浪費.
목적:평개병안산안기전이매(alanine aminotransferase,ALT)작위혈액질량판단지표적개치.방법:대경과초사합격차ALT＞ 40U/L적표본사용ELISA방법검측HBsAg、항-HCV,이용핵산확증검측기술(nucleic Acid amplification techniques,NAT)대표본진행HBV-DNA화HCV-RNA적검측.결과:3 675빈무상헌혈자표본중유397빈(10.80％) ALT＞ 40U/L.재저397빈표본중유389빈(97.99％)적HBsAg화항-HCV정성균음성、HBV-DNA화HCV-RNA정량균정현저고패수.이령8빈(2.01％)표본적HBV-DNA혹HCV-RNA정현고고패수,기중3빈표본HBsAg정성양성、HBV-DNA정현고고패수;4빈표본항-HCV정성양성、HCV-RNA정현고고패수;1빈표본HBV-DNA정현고고패수,HBsAg화항-HCV정성음성.결론:ALT작위판단혈액질량적지표장조성대량혈액자원적낭비.채용NAT작위판단혈액질량지표,기능보증혈액질량,우능보증혈액불낭비.
