安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
14期
6134-6136
,共3页
倪雅楠%金华%邹吉祥%郭鹏%姜国斌
倪雅楠%金華%鄒吉祥%郭鵬%薑國斌
예아남%금화%추길상%곽붕%강국빈
吴屯杨%农杆菌%外源基因%遗传转化
吳屯楊%農桿菌%外源基因%遺傳轉化
오둔양%농간균%외원기인%유전전화
Populus wutunensis%Agrobacterium%Exogenous gene%Genetic transformation
[目的]建立以农杆菌介导的吴屯杨遗传转化体系.[方法]以吴屯杨无菌苗叶片为遗传转化受体材料,采用农杆菌介导的转化方法,结合草甘膦(PPT)筛选,探讨影响吴屯杨叶片遗传转化效率的重要因素.[结果]吴屯杨叶片分化不定芽和生根的草甘膦临界浓度分别为0.8、0.6 mg/L.对预培养2～3d的叶片,用OD600 =0.4 ～0.5的菌液侵染10 ～ 15 min、共培养培养基中添加乙酰丁香酮(AS)200 μmol/L、共培养3d可有效提高吴屯杨遗传转化效率.对成活的转基因植株进行PCR检测,结果表明目的基因已转入吴屯杨中.[结论]该研究为进一步加强吴屯杨分子育种研究奠定了坚实的基础.
[目的]建立以農桿菌介導的吳屯楊遺傳轉化體繫.[方法]以吳屯楊無菌苗葉片為遺傳轉化受體材料,採用農桿菌介導的轉化方法,結閤草甘膦(PPT)篩選,探討影響吳屯楊葉片遺傳轉化效率的重要因素.[結果]吳屯楊葉片分化不定芽和生根的草甘膦臨界濃度分彆為0.8、0.6 mg/L.對預培養2～3d的葉片,用OD600 =0.4 ～0.5的菌液侵染10 ～ 15 min、共培養培養基中添加乙酰丁香酮(AS)200 μmol/L、共培養3d可有效提高吳屯楊遺傳轉化效率.對成活的轉基因植株進行PCR檢測,結果錶明目的基因已轉入吳屯楊中.[結論]該研究為進一步加彊吳屯楊分子育種研究奠定瞭堅實的基礎.
[목적]건립이농간균개도적오둔양유전전화체계.[방법]이오둔양무균묘협편위유전전화수체재료,채용농간균개도적전화방법,결합초감련(PPT)사선,탐토영향오둔양협편유전전화효솔적중요인소.[결과]오둔양협편분화불정아화생근적초감련림계농도분별위0.8、0.6 mg/L.대예배양2～3d적협편,용OD600 =0.4 ～0.5적균액침염10 ～ 15 min、공배양배양기중첨가을선정향동(AS)200 μmol/L、공배양3d가유효제고오둔양유전전화효솔.대성활적전기인식주진행PCR검측,결과표명목적기인이전입오둔양중.[결론]해연구위진일보가강오둔양분자육충연구전정료견실적기출.
