中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2013年
20期
83-84,86
,共3页
曹建英%张倩%石媛媛%宋劲燕%陈秀丽
曹建英%張倩%石媛媛%宋勁燕%陳秀麗
조건영%장천%석원원%송경연%진수려
气相色谱法%盐酸替罗非班%残留溶剂
氣相色譜法%鹽痠替囉非班%殘留溶劑
기상색보법%염산체라비반%잔류용제
目的 建立盐酸替罗非班中残留溶剂的分离测定方法.方法 采用气相色谱法,Agilent DB-624柱(30 m×0.32 mm,1.80 μm),氢火焰离子化检测器,以氮气为载气,进样口温度为200℃,检测器温度为300℃;起始温度为40℃,保持20 min,以每分钟20℃的速率升温至220℃,保持10 min.结果 被测溶剂均能得到良好的分离,每个溶剂的峰面积与浓度在一定的范围内能够呈现良好的线性关系.结论 该方法能够准确测定盐酸替罗非班中的残留溶剂,可用于盐酸替罗非班原料药有机溶剂的检测.
目的 建立鹽痠替囉非班中殘留溶劑的分離測定方法.方法 採用氣相色譜法,Agilent DB-624柱(30 m×0.32 mm,1.80 μm),氫火燄離子化檢測器,以氮氣為載氣,進樣口溫度為200℃,檢測器溫度為300℃;起始溫度為40℃,保持20 min,以每分鐘20℃的速率升溫至220℃,保持10 min.結果 被測溶劑均能得到良好的分離,每箇溶劑的峰麵積與濃度在一定的範圍內能夠呈現良好的線性關繫.結論 該方法能夠準確測定鹽痠替囉非班中的殘留溶劑,可用于鹽痠替囉非班原料藥有機溶劑的檢測.
목적 건립염산체라비반중잔류용제적분리측정방법.방법 채용기상색보법,Agilent DB-624주(30 m×0.32 mm,1.80 μm),경화염리자화검측기,이담기위재기,진양구온도위200℃,검측기온도위300℃;기시온도위40℃,보지20 min,이매분종20℃적속솔승온지220℃,보지10 min.결과 피측용제균능득도량호적분리,매개용제적봉면적여농도재일정적범위내능구정현량호적선성관계.결론 해방법능구준학측정염산체라비반중적잔류용제,가용우염산체라비반원료약유궤용제적검측.
