中国心血管杂志
中國心血管雜誌
중국심혈관잡지
CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASOLOGY
2014年
2期
139-143
,共5页
白细胞介素33%活性氧%肌细胞%心脏%乏氧/复氧损伤
白細胞介素33%活性氧%肌細胞%心髒%乏氧/複氧損傷
백세포개소33%활성양%기세포%심장%핍양/복양손상
Interleukin-33%Reactive oxygen species%Myocytes,cardiac%Anoxia/reoxygenation-induced injury
目的 探讨白介素33(IL-33)对乳鼠心肌细胞乏氧/复氧损伤的保护作用及胞内活性氧自由基(ROS)生成的影响.方法 分离培养SD乳鼠心肌细胞,将原代培养的心肌细胞随机分为单纯对照(C)组、加药对照(rIL-33 100 ng/ml,C1)组、乏氧/复氧(A/R)组、A/R+ rIL-33(1、10、100ng/ml)组,乏氧培养3h后,复氧2h.免疫组化鉴定心肌细胞;MTT法检测细胞存活率;ELISA试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率;流式细胞仪检测细胞凋亡(AV-PI双标法)、胞内ROS生成量(ROS-DHE荧光探针).结果 与C组相比,A/R组心肌细胞存活率明显下降(P＜0.01),LDH漏出显著增高(P＜0.01),凋亡率及胞内ROS含量显著增加(P＜0.01);与A/R组相比,IL-33治疗组剂量依赖性地提高细胞存活率(P＜0.01),降低LDH漏出率、细胞凋亡率(P＜0.01)及胞内ROS含量(P=0.03);加药对照组与C组相比,心肌细胞存活率、凋亡率、胞内ROS含量差异无统计学意义.结论 IL-33在心肌乏氧/复氧损伤过程中可以剂量依赖性地发挥抗细胞凋亡作用,其保护作用机制可能与增强心肌抗氧化能力,减少胞内ROS生成有关.
目的 探討白介素33(IL-33)對乳鼠心肌細胞乏氧/複氧損傷的保護作用及胞內活性氧自由基(ROS)生成的影響.方法 分離培養SD乳鼠心肌細胞,將原代培養的心肌細胞隨機分為單純對照(C)組、加藥對照(rIL-33 100 ng/ml,C1)組、乏氧/複氧(A/R)組、A/R+ rIL-33(1、10、100ng/ml)組,乏氧培養3h後,複氧2h.免疫組化鑒定心肌細胞;MTT法檢測細胞存活率;ELISA試劑盒檢測乳痠脫氫酶(LDH)漏齣率;流式細胞儀檢測細胞凋亡(AV-PI雙標法)、胞內ROS生成量(ROS-DHE熒光探針).結果 與C組相比,A/R組心肌細胞存活率明顯下降(P＜0.01),LDH漏齣顯著增高(P＜0.01),凋亡率及胞內ROS含量顯著增加(P＜0.01);與A/R組相比,IL-33治療組劑量依賴性地提高細胞存活率(P＜0.01),降低LDH漏齣率、細胞凋亡率(P＜0.01)及胞內ROS含量(P=0.03);加藥對照組與C組相比,心肌細胞存活率、凋亡率、胞內ROS含量差異無統計學意義.結論 IL-33在心肌乏氧/複氧損傷過程中可以劑量依賴性地髮揮抗細胞凋亡作用,其保護作用機製可能與增彊心肌抗氧化能力,減少胞內ROS生成有關.
목적 탐토백개소33(IL-33)대유서심기세포핍양/복양손상적보호작용급포내활성양자유기(ROS)생성적영향.방법 분리배양SD유서심기세포,장원대배양적심기세포수궤분위단순대조(C)조、가약대조(rIL-33 100 ng/ml,C1)조、핍양/복양(A/R)조、A/R+ rIL-33(1、10、100ng/ml)조,핍양배양3h후,복양2h.면역조화감정심기세포;MTT법검측세포존활솔;ELISA시제합검측유산탈경매(LDH)루출솔;류식세포의검측세포조망(AV-PI쌍표법)、포내ROS생성량(ROS-DHE형광탐침).결과 여C조상비,A/R조심기세포존활솔명현하강(P＜0.01),LDH루출현저증고(P＜0.01),조망솔급포내ROS함량현저증가(P＜0.01);여A/R조상비,IL-33치료조제량의뢰성지제고세포존활솔(P＜0.01),강저LDH루출솔、세포조망솔(P＜0.01)급포내ROS함량(P=0.03);가약대조조여C조상비,심기세포존활솔、조망솔、포내ROS함량차이무통계학의의.결론 IL-33재심기핍양/복양손상과정중가이제량의뢰성지발휘항세포조망작용,기보호작용궤제가능여증강심기항양화능력,감소포내ROS생성유관.
