温州医科大学学报
溫州醫科大學學報
온주의과대학학보
Journal of Wenzhou Medical University
2014年
3期
189-192
,共4页
胡万乐%王玲琴%陈苏苹%陈荣
鬍萬樂%王玲琴%陳囌蘋%陳榮
호만악%왕령금%진소평%진영
结直肠肿瘤%自噬%3-甲基腺嘌呤%氟尿嘧啶%耐药
結直腸腫瘤%自噬%3-甲基腺嘌呤%氟尿嘧啶%耐藥
결직장종류%자서%3-갑기선표령%불뇨밀정%내약
colonrectal neoplasms%autophagy%3-methyladenine%fluorouracil%drug resistance
目的:研究自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)对耐5-氟尿嘧啶(5-Fu)结肠癌SW480细胞增殖及自噬活性的影响,探讨自噬抑制剂在逆转结直肠癌耐药中的作用.方法:浓度递增筛选法诱导耐5-Fu(100 μg/L)的SW480细胞株,用10 μmol/L浓度的3-MA处理后,再用5-Fu(浓度200 μμg/L)作用24 h.采用CCK-8法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡率,丹酰戊二胺(MDC)染色和电镜检测细胞自噬活性变化.结果:3-MA对耐药细胞自噬活性的抑制率达89.7%,增殖抑制率为9.6%,凋亡率为5.7%,与对照组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).经3-MA处理后,5-Fu对耐药SW480细胞增殖抑制率达71.6%±2.9%,凋亡率达36.6%±2.9%,而单用5-Fu细胞增殖抑制率仅为23.6%±2.9%,凋亡率仅为10.3%±2.5%,3-MA预处理后5-Fu对耐药细胞的增殖抑制率及凋亡率均明显增强(P< 0.05),自噬泡数量显著减少,自噬活性明显降低(P<o.05).结论:3-MA单用时仅有较弱的抗肿瘤作用,与5-FU联用时耐药细胞的增殖及自噬活性被显著抑制,增强了SW480耐药细胞对5-Fu的敏感性,提高了化疗效果.
目的:研究自噬抑製劑3-甲基腺嘌呤(3-MA)對耐5-氟尿嘧啶(5-Fu)結腸癌SW480細胞增殖及自噬活性的影響,探討自噬抑製劑在逆轉結直腸癌耐藥中的作用.方法:濃度遞增篩選法誘導耐5-Fu(100 μg/L)的SW480細胞株,用10 μmol/L濃度的3-MA處理後,再用5-Fu(濃度200 μμg/L)作用24 h.採用CCK-8法檢測細胞增殖情況,流式細胞儀檢測細胞凋亡率,丹酰戊二胺(MDC)染色和電鏡檢測細胞自噬活性變化.結果:3-MA對耐藥細胞自噬活性的抑製率達89.7%,增殖抑製率為9.6%,凋亡率為5.7%,與對照組比較差異具有統計學意義(P< 0.05).經3-MA處理後,5-Fu對耐藥SW480細胞增殖抑製率達71.6%±2.9%,凋亡率達36.6%±2.9%,而單用5-Fu細胞增殖抑製率僅為23.6%±2.9%,凋亡率僅為10.3%±2.5%,3-MA預處理後5-Fu對耐藥細胞的增殖抑製率及凋亡率均明顯增彊(P< 0.05),自噬泡數量顯著減少,自噬活性明顯降低(P<o.05).結論:3-MA單用時僅有較弱的抗腫瘤作用,與5-FU聯用時耐藥細胞的增殖及自噬活性被顯著抑製,增彊瞭SW480耐藥細胞對5-Fu的敏感性,提高瞭化療效果.
목적:연구자서억제제3-갑기선표령(3-MA)대내5-불뇨밀정(5-Fu)결장암SW480세포증식급자서활성적영향,탐토자서억제제재역전결직장암내약중적작용.방법:농도체증사선법유도내5-Fu(100 μg/L)적SW480세포주,용10 μmol/L농도적3-MA처리후,재용5-Fu(농도200 μμg/L)작용24 h.채용CCK-8법검측세포증식정황,류식세포의검측세포조망솔,단선무이알(MDC)염색화전경검측세포자서활성변화.결과:3-MA대내약세포자서활성적억제솔체89.7%,증식억제솔위9.6%,조망솔위5.7%,여대조조비교차이구유통계학의의(P< 0.05).경3-MA처리후,5-Fu대내약SW480세포증식억제솔체71.6%±2.9%,조망솔체36.6%±2.9%,이단용5-Fu세포증식억제솔부위23.6%±2.9%,조망솔부위10.3%±2.5%,3-MA예처리후5-Fu대내약세포적증식억제솔급조망솔균명현증강(P< 0.05),자서포수량현저감소,자서활성명현강저(P<o.05).결론:3-MA단용시부유교약적항종류작용,여5-FU련용시내약세포적증식급자서활성피현저억제,증강료SW480내약세포대5-Fu적민감성,제고료화료효과.