温州医科大学学报
溫州醫科大學學報
온주의과대학학보
Journal of Wenzhou Medical University
2014年
3期
177-182,188
,共7页
林发明%金建华%薛静%包其郁%刘朝兵%倪丽艳
林髮明%金建華%薛靜%包其鬱%劉朝兵%倪麗豔
림발명%금건화%설정%포기욱%류조병%예려염
喉肿瘤%多态性%交互作用%SPNs%CYP1B1
喉腫瘤%多態性%交互作用%SPNs%CYP1B1
후종류%다태성%교호작용%SPNs%CYP1B1
laryngeal neoplasm%polymorphism%interaction%SPNs%CYP1B1
目的:探讨代谢酶CYP1B1基因CYP1B1*2 142 C/G,CYP1B1*2 355 G/T,CYP1B1*3 4326 C/G多态性与北方地区汉族人群喉癌易感性的关系.方法:采用病例-对照研究的方法,运用多重聚合酶链反应方法(Mu1ti-PCR)及基质辅助激光解析-飞行时间质谱分析技术(MALDI-TOF MS)对200例北方地区汉族人群喉癌患者和200例健康对照组外周血DNA中CYP1B1*2 142 C/G、355 G/T,CYP1B1*3 4326 C/G基因进行多态性研究,并分析上述基因位点之间及基因和烟酒的联合作用与喉癌发生风险的关联强度.结果:携带CYP1B1*2 355 G/T突变型基因型的病例组患病风险高于对照组(0R=2.281,95%CI:1.142~3.516,P< 0.001),携带CYP1BI*3 4326 C/G突变型基因型的病例组患病风险低于对照组(0R=0.571,95%CI:0.370 ~ 0.882,P=0.011).C142T355C4326单倍体型具有协同效应,显著增加喉癌风险(Adjusted OR=3.180,95%CI:1.760 ~ 5.746,P< 0.001).在非吸烟及吸烟者中携带CYP1B1*2 355 G/T突变型等位基因的危险度OR分别为2.080 (95%CI:0.742~5.830)、6.322(95%CI:2.541~15.725,P<0.001).结论:CYP1B1基因的多态性与喉癌患病风险密切相关.CYP1B1*2 355 G/T突变型基因是喉癌的风险基因,CYP1B1*3 4326C/G突变型基因是喉癌的保护基因.CYP1B1*2 142 C/G基因多态性与喉癌易感性无相关性.基因与基因之间具有协同作用,风险基因越多患癌风险越大.烟酒与基因之间无相互协同效应.
目的:探討代謝酶CYP1B1基因CYP1B1*2 142 C/G,CYP1B1*2 355 G/T,CYP1B1*3 4326 C/G多態性與北方地區漢族人群喉癌易感性的關繫.方法:採用病例-對照研究的方法,運用多重聚閤酶鏈反應方法(Mu1ti-PCR)及基質輔助激光解析-飛行時間質譜分析技術(MALDI-TOF MS)對200例北方地區漢族人群喉癌患者和200例健康對照組外週血DNA中CYP1B1*2 142 C/G、355 G/T,CYP1B1*3 4326 C/G基因進行多態性研究,併分析上述基因位點之間及基因和煙酒的聯閤作用與喉癌髮生風險的關聯彊度.結果:攜帶CYP1B1*2 355 G/T突變型基因型的病例組患病風險高于對照組(0R=2.281,95%CI:1.142~3.516,P< 0.001),攜帶CYP1BI*3 4326 C/G突變型基因型的病例組患病風險低于對照組(0R=0.571,95%CI:0.370 ~ 0.882,P=0.011).C142T355C4326單倍體型具有協同效應,顯著增加喉癌風險(Adjusted OR=3.180,95%CI:1.760 ~ 5.746,P< 0.001).在非吸煙及吸煙者中攜帶CYP1B1*2 355 G/T突變型等位基因的危險度OR分彆為2.080 (95%CI:0.742~5.830)、6.322(95%CI:2.541~15.725,P<0.001).結論:CYP1B1基因的多態性與喉癌患病風險密切相關.CYP1B1*2 355 G/T突變型基因是喉癌的風險基因,CYP1B1*3 4326C/G突變型基因是喉癌的保護基因.CYP1B1*2 142 C/G基因多態性與喉癌易感性無相關性.基因與基因之間具有協同作用,風險基因越多患癌風險越大.煙酒與基因之間無相互協同效應.
목적:탐토대사매CYP1B1기인CYP1B1*2 142 C/G,CYP1B1*2 355 G/T,CYP1B1*3 4326 C/G다태성여북방지구한족인군후암역감성적관계.방법:채용병례-대조연구적방법,운용다중취합매련반응방법(Mu1ti-PCR)급기질보조격광해석-비행시간질보분석기술(MALDI-TOF MS)대200례북방지구한족인군후암환자화200례건강대조조외주혈DNA중CYP1B1*2 142 C/G、355 G/T,CYP1B1*3 4326 C/G기인진행다태성연구,병분석상술기인위점지간급기인화연주적연합작용여후암발생풍험적관련강도.결과:휴대CYP1B1*2 355 G/T돌변형기인형적병례조환병풍험고우대조조(0R=2.281,95%CI:1.142~3.516,P< 0.001),휴대CYP1BI*3 4326 C/G돌변형기인형적병례조환병풍험저우대조조(0R=0.571,95%CI:0.370 ~ 0.882,P=0.011).C142T355C4326단배체형구유협동효응,현저증가후암풍험(Adjusted OR=3.180,95%CI:1.760 ~ 5.746,P< 0.001).재비흡연급흡연자중휴대CYP1B1*2 355 G/T돌변형등위기인적위험도OR분별위2.080 (95%CI:0.742~5.830)、6.322(95%CI:2.541~15.725,P<0.001).결론:CYP1B1기인적다태성여후암환병풍험밀절상관.CYP1B1*2 355 G/T돌변형기인시후암적풍험기인,CYP1B1*3 4326C/G돌변형기인시후암적보호기인.CYP1B1*2 142 C/G기인다태성여후암역감성무상관성.기인여기인지간구유협동작용,풍험기인월다환암풍험월대.연주여기인지간무상호협동효응.