温州医科大学学报
溫州醫科大學學報
온주의과대학학보
Journal of Wenzhou Medical University
2014年
4期
248-251
,共4页
吴文治%徐英%吴金明%张欢
吳文治%徐英%吳金明%張歡
오문치%서영%오금명%장환
乙型肝炎病毒%树突状细胞%Toll样受体%小鼠
乙型肝炎病毒%樹突狀細胞%Toll樣受體%小鼠
을형간염병독%수돌상세포%Toll양수체%소서
hepatitis B virus%dendritic cell%Toll like receptor%mice
目的:检测HBV S-ecdCD40L表达对乙肝转基因小鼠树突状细胞(Dc)成熟分化和功能的影响及其可能机制.方法:乙肝转基因小鼠分别肌肉注射质粒pcDNA3.1-S-ecdCD40L、pcDNA3.1-S、pcDNA3.1或PBS,每只100 μg/25 g,2、4周后各加强免疫一次.首次免疫6周后,取血,分离DC,检测细胞表型及功能,并用荧光定量PCR法检测血清HBV DNA含量.结果:注射pcDNA3.1-S-ecdCD40L小鼠DC中CD80、CD86、MHC Ⅱ及Toll样受体4(TLR4)的表达,白介素-12 (IL-12)的分泌及刺激淋巴细胞的能力均高于其余组小鼠,而平均血清HBV DNA含量明显低于其余组小鼠.结论:pcDNA3.1-S-ecdCD40L重组表达载体介导的HBV S-ecdCD40L表达能有效地促进转基因小鼠的DC成熟分化和功能提高,激活DC中的TLR4可能是其机制之一.
目的:檢測HBV S-ecdCD40L錶達對乙肝轉基因小鼠樹突狀細胞(Dc)成熟分化和功能的影響及其可能機製.方法:乙肝轉基因小鼠分彆肌肉註射質粒pcDNA3.1-S-ecdCD40L、pcDNA3.1-S、pcDNA3.1或PBS,每隻100 μg/25 g,2、4週後各加彊免疫一次.首次免疫6週後,取血,分離DC,檢測細胞錶型及功能,併用熒光定量PCR法檢測血清HBV DNA含量.結果:註射pcDNA3.1-S-ecdCD40L小鼠DC中CD80、CD86、MHC Ⅱ及Toll樣受體4(TLR4)的錶達,白介素-12 (IL-12)的分泌及刺激淋巴細胞的能力均高于其餘組小鼠,而平均血清HBV DNA含量明顯低于其餘組小鼠.結論:pcDNA3.1-S-ecdCD40L重組錶達載體介導的HBV S-ecdCD40L錶達能有效地促進轉基因小鼠的DC成熟分化和功能提高,激活DC中的TLR4可能是其機製之一.
목적:검측HBV S-ecdCD40L표체대을간전기인소서수돌상세포(Dc)성숙분화화공능적영향급기가능궤제.방법:을간전기인소서분별기육주사질립pcDNA3.1-S-ecdCD40L、pcDNA3.1-S、pcDNA3.1혹PBS,매지100 μg/25 g,2、4주후각가강면역일차.수차면역6주후,취혈,분리DC,검측세포표형급공능,병용형광정량PCR법검측혈청HBV DNA함량.결과:주사pcDNA3.1-S-ecdCD40L소서DC중CD80、CD86、MHC Ⅱ급Toll양수체4(TLR4)적표체,백개소-12 (IL-12)적분비급자격림파세포적능력균고우기여조소서,이평균혈청HBV DNA함량명현저우기여조소서.결론:pcDNA3.1-S-ecdCD40L중조표체재체개도적HBV S-ecdCD40L표체능유효지촉진전기인소서적DC성숙분화화공능제고,격활DC중적TLR4가능시기궤제지일.
