热带作物学报
熱帶作物學報
열대작물학보
CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS
2014年
4期
700-705
,共6页
应东山%罗海燕%王明%李莉萍%王琴飞%朱敏%陈业渊
應東山%囉海燕%王明%李莉萍%王琴飛%硃敏%陳業淵
응동산%라해연%왕명%리리평%왕금비%주민%진업연
芒果%SRAP%正交设计%体系优化
芒果%SRAP%正交設計%體繫優化
망과%SRAP%정교설계%체계우화
Mango%SRAP%Orthogonal design%Optimization system
利用正交实验设计,对芒果SRAP-PCR反应的5因素(Mg2+、dNTPs、模板DNA、引物和Taq DNA聚合酶)4水平的扩增效果进行研究,确立适合芒果SRAP-PCR反应的最佳体系.总体积25 μL的SRAP-PCR优化的最佳反应体系中含有:2.5 μL 10xbuffer、20 ng模板DNA、2.5 mmol/L Mg2+、0.2 mmol/L dNTPs、0.4 μmo1/LPrimer、TaqDNA聚合酶1.5 U.并运用该体系从153对引物组合中初步筛选出50对SRAP引物组合.建立的SRAP标记可为芒果遗传多样性、分子标记及辅助育种等提供研究基础.
利用正交實驗設計,對芒果SRAP-PCR反應的5因素(Mg2+、dNTPs、模闆DNA、引物和Taq DNA聚閤酶)4水平的擴增效果進行研究,確立適閤芒果SRAP-PCR反應的最佳體繫.總體積25 μL的SRAP-PCR優化的最佳反應體繫中含有:2.5 μL 10xbuffer、20 ng模闆DNA、2.5 mmol/L Mg2+、0.2 mmol/L dNTPs、0.4 μmo1/LPrimer、TaqDNA聚閤酶1.5 U.併運用該體繫從153對引物組閤中初步篩選齣50對SRAP引物組閤.建立的SRAP標記可為芒果遺傳多樣性、分子標記及輔助育種等提供研究基礎.
이용정교실험설계,대망과SRAP-PCR반응적5인소(Mg2+、dNTPs、모판DNA、인물화Taq DNA취합매)4수평적확증효과진행연구,학립괄합망과SRAP-PCR반응적최가체계.총체적25 μL적SRAP-PCR우화적최가반응체계중함유:2.5 μL 10xbuffer、20 ng모판DNA、2.5 mmol/L Mg2+、0.2 mmol/L dNTPs、0.4 μmo1/LPrimer、TaqDNA취합매1.5 U.병운용해체계종153대인물조합중초보사선출50대SRAP인물조합.건립적SRAP표기가위망과유전다양성、분자표기급보조육충등제공연구기출.
