骨科
骨科
골과
ORTHOPAEDICS
2013年
3期
117-119,125
,共4页
肺癌%基因,肿瘤抑制%骨肉瘤%肿瘤侵润%肿瘤转移
肺癌%基因,腫瘤抑製%骨肉瘤%腫瘤侵潤%腫瘤轉移
폐암%기인,종류억제%골육류%종류침윤%종류전이
目的 观察肺癌抑癌基因-1(TSLC1)稳定转染至骨肉瘤细胞株后对其侵袭、转移及裸鼠皮下成瘤能力的影响.方法 采用稳定表达TSLC1基因的人骨肉瘤细胞株M8T为研究对象,转染空载体的细胞系M8P设为对照组,MG63细胞株为空白组;Transwell法检测三组细胞株的体外侵袭和迁移能力;将细胞制成1×107 细胞悬液,于裸鼠尾静脉注射,第4周开始处死裸鼠,肉眼及镜下观察肺部转移灶形成情况,肺组织石蜡包埋切片HE染色检测.将0.5 mL磷酸盐缓冲液(PBS)重悬2×107细胞皮下注射5周龄裸鼠,皮下肿瘤生长情况1周检测1次.结果 M8T细胞株体外侵袭细胞数目为(25.86±2.12),迁移的细胞数目为(37.55±3.46);其裸鼠皮下成瘤形成时间:于注射后第4周开始生长,较对照组和空白组细胞株成瘤时间晚,体积显著减小,体内肺转移形成时间为注射后第9周,肺部转移灶发生率为40%.结论 TSLC1基因可明显抑制人骨肉瘤细胞的侵袭和转移及皮下成瘤能力.
目的 觀察肺癌抑癌基因-1(TSLC1)穩定轉染至骨肉瘤細胞株後對其侵襲、轉移及裸鼠皮下成瘤能力的影響.方法 採用穩定錶達TSLC1基因的人骨肉瘤細胞株M8T為研究對象,轉染空載體的細胞繫M8P設為對照組,MG63細胞株為空白組;Transwell法檢測三組細胞株的體外侵襲和遷移能力;將細胞製成1×107 細胞懸液,于裸鼠尾靜脈註射,第4週開始處死裸鼠,肉眼及鏡下觀察肺部轉移竈形成情況,肺組織石蠟包埋切片HE染色檢測.將0.5 mL燐痠鹽緩遲液(PBS)重懸2×107細胞皮下註射5週齡裸鼠,皮下腫瘤生長情況1週檢測1次.結果 M8T細胞株體外侵襲細胞數目為(25.86±2.12),遷移的細胞數目為(37.55±3.46);其裸鼠皮下成瘤形成時間:于註射後第4週開始生長,較對照組和空白組細胞株成瘤時間晚,體積顯著減小,體內肺轉移形成時間為註射後第9週,肺部轉移竈髮生率為40%.結論 TSLC1基因可明顯抑製人骨肉瘤細胞的侵襲和轉移及皮下成瘤能力.
목적 관찰폐암억암기인-1(TSLC1)은정전염지골육류세포주후대기침습、전이급라서피하성류능력적영향.방법 채용은정표체TSLC1기인적인골육류세포주M8T위연구대상,전염공재체적세포계M8P설위대조조,MG63세포주위공백조;Transwell법검측삼조세포주적체외침습화천이능력;장세포제성1×107 세포현액,우라서미정맥주사,제4주개시처사라서,육안급경하관찰폐부전이조형성정황,폐조직석사포매절편HE염색검측.장0.5 mL린산염완충액(PBS)중현2×107세포피하주사5주령라서,피하종류생장정황1주검측1차.결과 M8T세포주체외침습세포수목위(25.86±2.12),천이적세포수목위(37.55±3.46);기라서피하성류형성시간:우주사후제4주개시생장,교대조조화공백조세포주성류시간만,체적현저감소,체내폐전이형성시간위주사후제9주,폐부전이조발생솔위40%.결론 TSLC1기인가명현억제인골육류세포적침습화전이급피하성류능력.
